ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Attaché principal de recherche clinique – Télétravail en Californie
Pilotez le suivi d’essais oncologiques de phase I pour les programmes de recherche dédiés aux sponsors d’ICON. Supervisez les centres, la conformité, l’intégrité des données et l’accompagnement des attachés de recherche clinique.
États-Unis
Californie110 520 $ – 138 150 $ / an
À distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisRecherche cliniqueDescription
- Gérer les activités d’essais cliniques conformément aux protocoles, aux réglementations et aux normes du secteur
- Piloter des activités de suivi techniquement complexes axées sur la qualité et l’amélioration continue
- Évaluer la conformité des centres aux protocoles de l’étude, aux réglementations et aux normes de Bonnes Pratiques Cliniques
- Effectuer des visites sur site pour évaluer les performances, résoudre les problèmes et soutenir la conduite des essais
- Collaborer avec des équipes transversales afin de garantir une collecte et un reporting des données précis et ponctuels
- Former et accompagner le personnel des centres ainsi que les autres attachés de recherche clinique
- Entretenir des relations de travail efficaces avec le personnel des centres et les parties prenantes de l’étude
Exigences
- Diplôme de niveau licence dans une discipline scientifique pertinente ou liée aux soins de santé
- Expérience approfondie en tant qu’attaché de recherche clinique et solide connaissance des processus d’essais cliniques et des exigences réglementaires
- Capacité démontrée à gérer plusieurs centres et projets en faisant preuve de solides compétences organisationnelles et de résolution de problèmes
- Connaissance avancée des pratiques de suivi, de l’intégrité des données et de la gestion des centres, y compris des logiciels et outils pertinents pour les essais cliniques
- Excellentes compétences en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer la conformité dans des environnements complexes
- Disposition à voyager environ 60 % selon les besoins
- Expérience actuelle du suivi d’études oncologiques
- Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé
Avantages
- Salaire de base compétitif avec des primes liées aux performances
- Programmes de santé et de bien-être, y compris une couverture médicale, dentaire et optique lorsque cela s’applique
- Régimes de retraite et de pension
- Assurance vie et couverture invalidité
- Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être
- Possibilités structurées de formation et de développement professionnel