ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado sénior de investigación clínica – Trabajo remoto en California
Lidera el seguimiento de ensayos oncológicos de fase I para los programas de investigación dedicados a patrocinadores de ICON. Supervisa centros, cumplimiento, integridad de los datos y orientación a asociados de investigación clínica.
Estados Unidos
California110.520 $ – 138.150 $ / año
RemotoTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: inglésInvestigación clínicaDescripción
- Gestionar las actividades de ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos, las normativas y los estándares del sector
- Liderar actividades de seguimiento técnicamente complejas centradas en la calidad y la mejora continua
- Evaluar el cumplimiento de los centros con los protocolos del estudio, las normativas y las normas de Buena Práctica Clínica
- Realizar visitas a los centros para evaluar su desempeño, resolver problemas y respaldar la ejecución de los ensayos
- Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar la recopilación y la presentación de datos precisas y oportunas
- Formar y apoyar al personal de los centros y a otros asociados de investigación clínica
- Mantener relaciones laborales eficaces con el personal de los centros y las partes interesadas del estudio
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria
- Amplia experiencia como asociado de investigación clínica y sólidos conocimientos de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos normativos
- Capacidad demostrada para gestionar múltiples centros y proyectos aplicando sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de las prácticas de seguimiento, la integridad de los datos y la gestión de centros, incluido el uso de software y herramientas pertinentes para ensayos clínicos
- Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de partes interesadas, con capacidad para influir en el cumplimiento en entornos complejos
- Disponibilidad para viajar aproximadamente el 60 % cuando sea necesario
- Experiencia actual en el seguimiento de estudios oncológicos
- Autorización legal para trabajar en el país donde se ubica el puesto
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos vinculados al desempeño
- Programas de salud y bienestar, incluida la cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad
- Programas de asistencia para empleados y recursos de bienestar
- Oportunidades estructuradas de formación y desarrollo profesional