Ang ICON plc ay isang pandaigdigang organisasyon sa contract research na nagsisilbi sa mga industriya ng pangangalagang pangkalusugan at parmasyutiko. Saklaw ng trabaho nito ang mga serbisyong klinikal, pagkonsulta, at komersyal na sumusuporta sa pagpapaunlad ng gamot mula sa paunang pananaliksik hanggang sa mga aktibidad pagkatapos ng marketing. Nagbibigay ang kumpanya ng mga solusyon kabilang ang mga desentralisadong klinikal na pagsubok, kaligtasan sa puso, mga laboratoryong klinikal para sa maagang yugto, medical imaging, regulatory intelligence, at ebidensiya mula sa aktuwal na mundo. Mayroon ding espesyalisasyong terapeutiko ang ICON plc sa mga larangan gaya ng cardiovascular disease, oncology, internal medicine, cell at gene therapies, at biosimilars, habang pinagsasama ang pagsusuri ng datos at mga pamamaraang nakatuon sa pasyente upang makatulong sa pagsulong ng mga klinikal na programa.
Senior na Clinical Research Associate – Remote sa California
Pangunahan ang pagsubaybay sa Phase I oncology trial para sa mga research program ng ICON na nakatuon sa sponsor. Pangasiwaan ang mga site, pagsunod sa pamantayan, integridad ng datos, at paggabay sa mga clinical research associate.
Estados Unidos
California$110,520 – $138,150 / taon
RemoteFull-timeSeniorKinakailangang Wika: InglesKlinikal na pananaliksikPaglalarawan
- Pamahalaan ang mga aktibidad ng clinical trial alinsunod sa mga protocol, regulasyon, at pamantayan ng industriya
- Pangunahan ang teknikal na kumplikadong gawain sa pagsubaybay na nakatuon sa kalidad at patuloy na pagpapahusay
- Suriin ang pagsunod ng mga site sa mga study protocol, regulasyon, at pamantayan ng Good Clinical Practice
- Magsagawa ng mga pagbisita sa site upang suriin ang pagganap, lutasin ang mga isyu, at suportahan ang pagsasagawa ng trial
- Makipagtulungan sa mga cross-functional na team upang matiyak ang tumpak at napapanahong pangangalap at pag-uulat ng datos
- Sanayin at suportahan ang mga kawani ng site at iba pang clinical research associate
- Panatilihin ang epektibong ugnayan sa trabaho kasama ang mga tauhan ng site at mga stakeholder ng pag-aaral
Mga Kinakailangan
- Bachelor’s degree sa kaugnay na disiplinang siyentipiko o larangang nauugnay sa pangangalagang pangkalusugan
- Malawak na karanasan bilang Clinical Research Associate na may matibay na kaalaman sa mga proseso ng clinical trial at mga kinakailangang regulasyon
- Napatunayang kakayahang mamahala ng maraming site at proyekto habang gumagamit ng mahusay na kasanayan sa organisasyon at paglutas ng problema
- Mataas na antas ng kaalaman sa mga gawain sa pagsubaybay, integridad ng datos, at pamamahala ng site, kabilang ang mga kaugnay na software at tool para sa clinical trial
- Napakahusay na kakayahan sa komunikasyon, pakikipag-ugnayan, at pamamahala ng stakeholder, kasama ang kakayahang makahikayat ng pagsunod sa pamantayan sa mga kumplikadong kapaligiran
- Handang bumiyahe nang humigit-kumulang 60% kung kinakailangan
- Kasalukuyang karanasan sa oncology monitoring
- Legal na awtorisasyong magtrabaho sa bansang kinaroroonan ng posisyon
Mga Benepisyo
- Mapagkumpitensyang batayang sahod na may mga insentibong nakabatay sa pagganap
- Mga programa para sa kalusugan at kagalingan, kabilang ang medical, dental, at vision coverage kung naaangkop
- Mga retirement at pension plan
- Life assurance at disability coverage
- Mga employee assistance program at resource para sa kagalingan
- Mga pagkakataon para sa organisadong pagsasanay at pagpapaunlad ng karera