ICON plc je globálna zmluvná výskumná organizácia poskytujúca služby zdravotníckemu a farmaceutickému priemyslu. Jej činnosť zahŕňa klinické, poradenské a komerčné služby, ktoré podporujú vývoj liekov od počiatočného výskumu až po aktivity po uvedení na trh. Spoločnosť poskytuje riešenia vrátane decentralizovaných klinických skúšaní, hodnotenia srdcovej bezpečnosti, laboratórnych služieb v oblasti včasného klinického výskumu, medicínskeho zobrazovania, regulačných informácií a údajov z reálnej praxe. ICON plc prináša aj terapeutické odborné znalosti v oblastiach, ako sú kardiovaskulárne ochorenia, onkológia, interná medicína, bunkové a génové terapie a biosimilárne lieky, pričom spája analýzu údajov s prístupmi zameranými na pacientov s cieľom pomáhať napredovať v klinických programoch.
Senior klinický výskumný spolupracovník – práca na diaľku v Kalifornii
Veďte monitorovanie onkologických štúdií fázy I v rámci výskumných programov spoločnosti ICON určených pre konkrétneho zadávateľa. Dohliadajte na pracoviská, súlad s požiadavkami, integritu údajov a podporu klinických výskumných spolupracovníkov.
Spojené štáty
Kalifornia110 520 $ – 138 150 $ / rok
Na diaľkuPlný úväzokSeniorPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výskumPopis
- Riadiť aktivity klinických skúšaní v súlade s protokolmi, predpismi a štandardmi odvetvia
- Viesť technicky komplexné monitorovanie zamerané na kvalitu a neustále zlepšovanie
- Posudzovať súlad pracovísk s protokolmi štúdií, predpismi a štandardmi správnej klinickej praxe
- Vykonávať návštevy pracovísk s cieľom hodnotiť ich výkonnosť, riešiť problémy a podporovať realizáciu skúšaní
- Spolupracovať s medzifunkčnými tímami s cieľom zabezpečiť presný a včasný zber a vykazovanie údajov
- Školiť a podporovať pracovníkov pracovísk a ďalších klinických výskumných spolupracovníkov
- Udržiavať efektívne pracovné vzťahy s pracovníkmi pracovísk a zainteresovanými stranami štúdie
Požiadavky
- Vysokoškolské vzdelanie prvého stupňa v relevantnom prírodovednom alebo zdravotníckom odbore
- Rozsiahle skúsenosti na pozícii klinického výskumného spolupracovníka a dôkladná znalosť procesov klinických skúšaní a regulačných požiadaviek
- Preukázaná schopnosť riadiť viacero pracovísk a projektov pri uplatňovaní silných organizačných a analytických schopností
- Pokročilá znalosť monitorovacích postupov, integrity údajov a riadenia pracovísk vrátane príslušného softvéru a nástrojov pre klinické skúšania
- Vynikajúce komunikačné, interpersonálne a zručnosti v riadení zainteresovaných strán s schopnosťou ovplyvňovať súlad s požiadavkami v komplexnom prostredí
- Ochota cestovať približne 60 % podľa potreby
- Aktuálna prax s monitorovaním onkologických štúdií
- Zákonné oprávnenie pracovať v krajine, kde sa pracovná pozícia nachádza
Benefity
- Konkurenčný základný plat s motivačnými zložkami viazanými na výkon
- Programy podpory zdravia a pohody vrátane zdravotného, zubného a očného poistenia, ak je to relevantné
- Dôchodkové a penzijné plány
- Životné poistenie a poistenie pre prípad invalidity
- Programy pomoci zamestnancom a zdroje na podporu pohody
- Štruktúrované školenia a príležitosti na kariérny rozvoj