ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
Clinical Research Associate senior – Lavoro da remoto in California
Guida il monitoraggio di studi oncologici di fase I per i programmi di ricerca dedicati agli sponsor di ICON. Supervisiona i centri, la conformità, l’integrità dei dati e il supporto agli associate di ricerca clinica.
Stati Uniti
California110.520 $ – 138.150 $ / anno
Da remotoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseRicerca clinicaDescrizione
- Gestire le attività degli studi clinici in conformità con protocolli, normative e standard di settore
- Guidare attività di monitoraggio tecnicamente complesse, incentrate sulla qualità e sul miglioramento continuo
- Valutare la conformità dei centri ai protocolli dello studio, alle normative e agli standard di Buona Pratica Clinica
- Effettuare visite ai centri per valutarne le prestazioni, risolvere i problemi e supportare lo svolgimento degli studi
- Collaborare con team interfunzionali per garantire una raccolta e una reportistica dei dati accurate e tempestive
- Formare e supportare il personale dei centri e altri associate di ricerca clinica
- Mantenere rapporti di lavoro efficaci con il personale dei centri e gli stakeholder dello studio
Requisiti
- Laurea in una disciplina scientifica pertinente o correlata all’assistenza sanitaria
- Ampia esperienza come Clinical Research Associate e solida conoscenza dei processi degli studi clinici e dei requisiti normativi
- Comprovata capacità di gestire più centri e progetti applicando spiccate competenze organizzative e di problem solving
- Conoscenza avanzata delle pratiche di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri, compresi i software e gli strumenti pertinenti per gli studi clinici
- Eccellenti capacità comunicative, relazionali e di gestione degli stakeholder, con la capacità di influenzare la conformità in contesti complessi
- Disponibilità a viaggiare per circa il 60% quando richiesto
- Esperienza attuale nel monitoraggio oncologico
- Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui ha sede la posizione
Benefit
- Stipendio base competitivo con incentivi legati alle prestazioni
- Programmi per la salute e il benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove applicabile
- Piani pensionistici e previdenziali
- Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
- Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
- Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale