ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอาวุโส – ทำงานทางไกลในแคลิฟอร์เนีย

เป็นผู้นำการติดตามการทดลองด้านมะเร็งระยะที่ 1 สำหรับโครงการวิจัยเฉพาะผู้สนับสนุนของ ICON ดูแลศูนย์วิจัย การปฏิบัติตามข้อกำหนด ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และให้คำแนะนำแก่ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก

รายละเอียด

  • บริหารจัดการกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงการวิจัย กฎระเบียบ และมาตรฐานอุตสาหกรรม
  • เป็นผู้นำงานติดตามที่มีความซับซ้อนทางเทคนิค โดยมุ่งเน้นคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
  • ประเมินการปฏิบัติตามโครงการวิจัย กฎระเบียบ และมาตรฐานการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดีของศูนย์วิจัย
  • ดำเนินการเยี่ยมศูนย์วิจัยเพื่อประเมินผลการดำเนินงาน แก้ไขปัญหา และสนับสนุนการดำเนินการทดลอง
  • ทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงานเพื่อให้มั่นใจว่าการเก็บรวบรวมและรายงานข้อมูลมีความถูกต้องและตรงเวลา
  • ฝึกอบรมและสนับสนุนเจ้าหน้าที่ศูนย์วิจัยและผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกคนอื่นๆ
  • รักษาความสัมพันธ์ในการทำงานที่มีประสิทธิภาพกับบุคลากรของศูนย์วิจัยและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียของการศึกษา

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือสาขาที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ
  • มีประสบการณ์อย่างกว้างขวางในตำแหน่งผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก พร้อมความรู้เป็นอย่างดีเกี่ยวกับกระบวนการทดลองทางคลินิกและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
  • มีความสามารถที่พิสูจน์ได้ในการบริหารจัดการศูนย์วิจัยและโครงการหลายแห่ง พร้อมใช้ทักษะการจัดระเบียบและการแก้ไขปัญหาได้อย่างดี
  • มีความรู้ขั้นสูงเกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติด้านการติดตาม ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการจัดการศูนย์วิจัย รวมถึงซอฟต์แวร์และเครื่องมือการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง
  • มีทักษะการสื่อสาร มนุษยสัมพันธ์ และการบริหารจัดการผู้มีส่วนได้ส่วนเสียเป็นเลิศ พร้อมความสามารถในการส่งเสริมการปฏิบัติตามข้อกำหนดในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อน
  • ยินดีเดินทางประมาณ 60% ตามความจำเป็น
  • มีประสบการณ์ปัจจุบันในการติดตามการวิจัยด้านมะเร็ง
  • ได้รับอนุญาตตามกฎหมายให้ทำงานในประเทศที่ตำแหน่งนี้ตั้งอยู่

สวัสดิการ

  • เงินเดือนพื้นฐานที่แข่งขันได้ พร้อมสิ่งจูงใจตามผลการปฏิบัติงาน
  • โครงการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตามที่ใช้บังคับ
  • แผนการเกษียณอายุและบำนาญ
  • ความคุ้มครองประกันชีวิตและทุพพลภาพ
  • โครงการช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านความเป็นอยู่ที่ดี
  • โอกาสในการฝึกอบรมอย่างเป็นระบบและพัฒนาความก้าวหน้าในอาชีพ