Divvalodu ECM lietu vadītājs – Sanluisa Obispo, hibrīddarbs

IzraēlaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuNepieciešamā Valoda: ivritsKlīniskā pētniecība

Monitor clinical trial sites across Israel for Thermo Fisher Scientific’s PPD services, supporting protocol compliance, data quality, documentation, and audit readiness.

IndijaAttālinātiPilna slodzeVadošais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Join Syneos Health’s Clinical Solutions team as a Principal Biostatistician, supporting life sciences and clinical development services. Use biostatistical and drug development expertise to help customers advance drug development and commercialization.

Apvienotā KaralisteĪrijaPolijaDienvidāfrikas RepublikaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Lead clinical data standards, quality, and governance for ICON’s sponsor-dedicated trials. Improve global processes and coordinate delivery across teams.

Amerikas Savienotās ValstisFloridaKanzasaŅūdžersijaZiemeļkarolīnaJūta

74 500 $ – 197 500 $ / gads

KlātienēPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisGrāds nav nepieciešamsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Monitor clinical trial sites and support protocol compliance, patient recruitment, and study documentation for IQVIA. Coordinate with site staff and project teams to help trials meet quality standards and milestones.

Amerikas Savienotās ValstisMasačūsetsaŅūdžersijaŅujorka

93 900 $ – 153 300 $ / gads

HibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskais speciālistsVispārīgi

Support Regeneron clinical trial teams by coordinating study data, sites, reporting, and close-out activities. Help keep studies on track from site activation through completion.

SpānijaItālijaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Lead clinical trial analyses, statistical programming, and analysis plan development at Thermo Fisher Scientific. Mentor junior statisticians and coordinate work with sponsors, programmers, and data managers.

Amerikas Savienotās ValstisFloridaKlātienēPilna slodzeJaunākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Support clinical studies across the University of Miami’s academic health system. Coordinate participant screening, study data, regulatory records, and protocol compliance.

Amerikas Savienotās ValstisKentukiAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Monitor clinical trial sites for CTI, a global clinical research CRO, and oversee site visits, regulatory records, investigational products, and study deliverables. Coordinate site management and study activities with investigators, sponsors, clients, and internal teams.

Amerikas Savienotās ValstisŅujorka

26 $ – 40 $ / stunda

HibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisGrāds nav nepieciešamsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Support cancer research at Memorial Sloan Kettering Cancer Center by collecting clinical data and assisting with patient-facing studies. Maintain accurate research records and coordinate study protocols with research and care teams.

Amerikas Savienotās ValstisHibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsGrāds nav nepieciešamsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecība

Lead infectious disease clinical trials and research projects at Emory University’s Grady Hospital. Coordinate study data, participant recruitment, regulatory compliance, sponsor communications, and staff guidance.