ΤαϊβάνΥβριδικάΠλήρης απασχόλησηJuniorΜεσαίο επίπεδοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΚινεζικάΚλινική έρευναΥποστήριξη των παγκόσμιων δοκιμών πρώιμης φάσης της Emerald Clinical στην περιοχή Ασίας-Ειρηνικού. Συντονισμός αρχείων μελετών, συναντήσεων, προϋπολογισμών, προμηθευτών και δραστηριοτήτων του κύριου φακέλου δοκιμής.
Χρησιμοποιήστε R και Shiny για να εξερευνήσετε δεδομένα κλινικών δοκιμών και να δημιουργήσετε διαδραστικές απεικονίσεις. Υποστηρίξτε τους πελάτες της Syneos Health στον κλάδο των επιστημών ζωής με αναπαραγώγιμες αναλύσεις και ευρήματα για κλινικές αποφάσεις.
Ηνωμένες Πολιτείες
ΚαλιφόρνιαΗγεσία των παγκόσμιων κλινικών λειτουργιών για τις θεραπείες RNA της Atrium Therapeutics με στόχο τις μυοκαρδιοπάθειες. Εποπτεία CRO, προμηθευτών, προϋπολογισμών, χρονοδιαγραμμάτων, συμμόρφωσης και υλοποίησης δοκιμών.
ΙσραήλΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηJuniorΜεσαίο επίπεδοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΕβραϊκάΚλινική έρευναΠαρακολουθεί κέντρα κλινικών δοκιμών σε όλο το Ισραήλ για τις υπηρεσίες PPD της Thermo Fisher Scientific, υποστηρίζοντας τη συμμόρφωση με το πρωτόκολλο, την ποιότητα των δεδομένων, την τεκμηρίωση και την ετοιμότητα για επιθεώρηση.
Ενταχθείτε στην ομάδα Κλινικών Λύσεων της Syneos Health ως κύριος/α βιοστατιστικός, υποστηρίζοντας υπηρεσίες στις βιοεπιστήμες και την κλινική ανάπτυξη. Αξιοποιήστε την εμπειρία σας στη βιοστατιστική και την ανάπτυξη φαρμάκων για να βοηθήσετε τους πελάτες να προωθήσουν την ανάπτυξη και την εμπορική διάθεση φαρμάκων.
Ηνωμένο Βασίλειο
Ιρλανδία
Πολωνία
Νότια ΑφρικήΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΗγεσία στα πρότυπα, την ποιότητα και τη διακυβέρνηση κλινικών δεδομένων για δοκιμές αφιερωμένες σε χορηγούς της ICON. Βελτίωση παγκόσμιων διαδικασιών και συντονισμός της υλοποίησης μεταξύ ομάδων.
Ηνωμένες Πολιτείες
Φλόριντα
Κάνσας
Νιου Τζέρσεϊ
Βόρεια Καρολίνα
ΓιούταΠαρακολουθήστε κέντρα κλινικών δοκιμών και υποστηρίξτε τη συμμόρφωση με το πρωτόκολλο, την προσέλκυση ασθενών και την τεκμηρίωση μελετών για την IQVIA. Συντονιστείτε με το προσωπικό των κέντρων και τις ομάδες έργου, ώστε οι δοκιμές να τηρούν τα πρότυπα ποιότητας και τα ορόσημα.
Ηνωμένες Πολιτείες
ΜασαχουσέτηΝιου Τζέρσεϊ
Νέα ΥόρκηΥποστήριξη των ομάδων κλινικών δοκιμών της Regeneron με συντονισμό δεδομένων μελετών, κέντρων, αναφορών και ενεργειών ολοκλήρωσης. Συμβολή στην ομαλή πορεία των μελετών από την ενεργοποίηση των κέντρων έως την ολοκλήρωσή τους.
Ισπανία
ΙταλίαΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηJuniorΜεσαίο επίπεδοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΗγεσία στις αναλύσεις κλινικών δοκιμών, στον στατιστικό προγραμματισμό και στην ανάπτυξη σχεδίων ανάλυσης στην Thermo Fisher Scientific. Καθοδήγηση στατιστικών με λιγότερη εμπειρία και συντονισμός της εργασίας με χορηγούς, προγραμματιστές και διαχειριστές δεδομένων.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΦλόρινταΣτον χώρο εργασίαςΠλήρης απασχόλησηJuniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΥποστήριξη κλινικών μελετών σε όλο το ακαδημαϊκό σύστημα υγείας του Πανεπιστημίου του Μαϊάμι. Συντονισμός ελέγχου συμμετεχόντων, δεδομένων μελέτης, κανονιστικών αρχείων και συμμόρφωσης με τα πρωτόκολλα.
