Η Johnson & Johnson είναι μια παγκόσμια εταιρεία υγειονομικής περίθαλψης που δραστηριοποιείται στην καινοτόμο ιατρική και την ιατρική τεχνολογία. Οι ομάδες της αναπτύσσουν λύσεις στην ογκολογία, την ανοσολογία, τη νευροεπιστήμη, την εξειδικευμένη οφθαλμολογία, την επεμβατική φροντίδα και την ορθοπεδική, συνδυάζοντας την επιστήμη με την τεχνολογία για την αντιμετώπιση σύνθετων αναγκών υγείας. Η εταιρεία δίνει επίσης έμφαση στη δικαιοσύνη στην υγεία, την περιβαλλοντική βιωσιμότητα, τη διαφορετικότητα και τη συμπερίληψη, καθώς εξυπηρετεί επαγγελματίες υγείας, ασθενείς και κοινότητες σε όλο τον κόσμο.
Διευθυντής Κλινικών Λειτουργιών, Ογκολογία Πρώιμης Ανάπτυξης — Johnson & Johnson, Πενσυλβάνια, Εξ αποστάσεως
Ηγεσία των κλινικών λειτουργιών ογκολογίας πρώιμης ανάπτυξης στις ΗΠΑ για τη Johnson & Johnson. Εποπτεία της υλοποίησης μελετών, του προσωπικού, των πόρων, της συμμόρφωσης, των προϋπολογισμών και των ομάδων κλινικών λειτουργιών.
Περιγραφή
- Διαχείριση άμεσων αναφερόμενων μέσω καθορισμού στόχων, αξιολογήσεων απόδοσης και ανάπτυξης ταλέντων
- Αξιολόγηση και πρόβλεψη των αναγκών πόρων του χαρτοφυλακίου
- Υποστήριξη ευέλικτης στελέχωσης, προσλήψεων, ένταξης και αποχώρησης εργαζομένων
- Διεξαγωγή συνεντεύξεων, πρόσληψη, ανάπτυξη και εκπαίδευση εργαζομένων
- Διατήρηση της συμμόρφωσης με την εκπαίδευση και της γνώσης των διαδικασιών
- Συμβολή στην επίλυση ζητημάτων που αφορούν επιτροπές δεοντολογίας, υγειονομικές αρχές, ερευνητικά κέντρα και ομάδες μελετών
- Υλοποίηση οργανωτικών αλλαγών και επικοινωνία μεταβαλλόμενων προτεραιοτήτων
- Έλεγχος και έγκριση δαπανών σύμφωνα με τις εταιρικές πολιτικές
- Καθοδήγηση και mentoring συναδέλφων, μεταξύ άλλων μέσω κατάλληλων επισκέψεων σε ερευνητικά κέντρα
- Καθορισμός και υλοποίηση της μακροπρόθεσμης οργανωτικής στρατηγικής του τομέα πρώιμης ανάπτυξης και κλινικών προγραμμάτων
- Σχεδιασμός, εκτέλεση και παρακολούθηση κλινικών μελετών του τομέα πρώιμης ανάπτυξης και κλινικών προγραμμάτων από τη σκοπιμότητα έως το κλείσιμο
- Διατήρηση συμμόρφωσης με ICH-GCP, τυποποιημένες διαδικασίες λειτουργίας και διαδικαστική τεκμηρίωση
- Κλιμάκωση και αναφορά απάτης, επιστημονικού ή δεοντολογικού παραπτώματος και παραβιάσεων συμμόρφωσης στον τομέα της υγείας
- Υποστήριξη δραστηριοτήτων CAPA και επίλυσης ζητημάτων
- Ανάπτυξη ισχυρών σχέσεων με εσωτερικά και εξωτερικά ενδιαφερόμενα μέρη
- Ανάπτυξη δυνατοτήτων του τομέα πρώιμης ανάπτυξης και κλινικών προγραμμάτων σε επίπεδο χώρας και υποστήριξη της τοποθέτησης μελετών
- Εποπτεία αξιολογήσεων σκοπιμότητας και επιλογής ερευνητικών κέντρων
- Ηγεσία ανασκοπήσεων δεικτών και παρακολούθηση ενεργειών συνέχειας
- Διατήρηση εποπτείας ποιότητας και ετοιμότητας για επιθεωρήσεις
- Διαχείριση του τοπικού προϋπολογισμού του τομέα πρώιμης ανάπτυξης και κλινικών προγραμμάτων και της οικονομικής αναφοράς
- Υλοποίηση τοπικών διαδικασιών και κανονιστικών απαιτήσεων
- Δημιουργία και ανάπτυξη διαδικασιών και συστημάτων που βελτιώνουν τη διαχείριση μελετών
- Προώθηση συνεχούς βελτίωσης, καινοτομίας και κουλτούρας βασισμένης στο Credo
Απαιτήσεις
- Απαιτείται πτυχίο Bachelor ή ισοδύναμο, κατά προτίμηση σε κλάδο των επιστημών ζωής όπως βιολογία, χημεία, βιοχημεία, νοσηλευτική ή φαρμακευτική
- Τουλάχιστον 8 έτη εμπειρίας στην κλινική έρευνα στη φαρμακευτική βιομηχανία, σε οργανισμό κλινικής έρευνας ή σε ερευνητικό κέντρο
- Προτιμάται προηγούμενη εμπειρία σε κλινικές μελέτες πρώιμης ανάπτυξης και κλινικών προγραμμάτων
- Αποδεδειγμένη εξοικείωση με την τεχνητή νοημοσύνη και υπεύθυνη προσέγγιση εργασίας με υποστήριξη τεχνητής νοημοσύνης
- Ισχυρές ικανότητες επικοινωνίας και ηγεσίας
- Εμπειρία mentoring ή coaching άλλων· προτιμάται εμπειρία άμεσης διοίκησης
- Αποδεδειγμένη ικανότητα ηγεσίας, πρόσληψης, εκπαίδευσης, ανάπτυξης και αξιολόγησης εργαζομένων
- Ισχυρές δεξιότητες λήψης αποφάσεων και οικονομικής διαχείρισης
- Ισχυρές ικανότητες επίλυσης ζητημάτων και σχεδιασμού έκτακτης ανάγκης
- Εμπεριστατωμένη γνώση της ανάπτυξης φαρμάκων, των λειτουργιών κλινικής έρευνας και των κανονιστικών απαιτήσεων, συμπεριλαμβανομένων των ICH-GCP, HCC και των ισχυουσών κανονιστικών διατάξεων
- Ικανότητα σύνθεσης και αξιολόγησης πληροφοριών από πολλαπλές αναφορές και πηγές
- Ικανότητα αποτελεσματικής επικοινωνίας με εσωτερικά και εξωτερικά ενδιαφερόμενα μέρη
- Προσαρμοστική προσέγγιση σε ταχέως μεταβαλλόμενη εργασία σε διαφορετικούς θεραπευτικούς τομείς
- Ικανότητα εργασίας με περιορισμένη επίβλεψη
- Επάρκεια στην αγγλική γλώσσα
- Εξοικείωση με τους υπολογιστές
- Ισχυρές διαπροσωπικές και διαπραγματευτικές δεξιότητες
- Εξαιρετικές δεξιότητες οργάνωσης και συνεργασίας, με ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών προτεραιοτήτων σε περιβάλλον μήτρας
- Ικανότητα ακριβούς και έγκαιρης ολοκλήρωσης της εργασίας
Παροχές
- Ενοποιημένο συνταξιοδοτικό πρόγραμμα
- Πρόγραμμα αποταμίευσης 401(k)
- 120 ώρες άδειας ανά ημερολογιακό έτος
- 40 ώρες αναρρωτικής άδειας ανά ημερολογιακό έτος· 48 ώρες για κατοίκους του Κολοράντο και 56 ώρες για κατοίκους της Ουάσιγκτον
- 13 αργίες μετ’ αποδοχών, συμπεριλαμβανομένων κινητών αργιών, ανά ημερολογιακό έτος
- Έως 40 ώρες εργασίας, προσωπικού και οικογενειακού χρόνου ανά ημερολογιακό έτος
- 480 ώρες γονικής άδειας εντός ενός έτους από τη γέννηση, την υιοθεσία ή την τοποθέτηση παιδιού σε ανάδοχη φροντίδα
- Άδεια πένθους 240 ωρών για άμεσο μέλος της οικογένειας ή 40 ωρών για μέλος της ευρύτερης οικογένειας ανά ημερολογιακό έτος
- 80 ώρες άδειας φροντιστή σε κυλιόμενη περίοδο 52 εβδομάδων
- 32 ώρες άδειας εθελοντισμού ανά ημερολογιακό έτος
- 80 ώρες άδειας για σύζυγο στρατιωτικού ανά ημερολογιακό έτος
- Συμπεριληπτικές συνεντεύξεις και υποστήριξη προσαρμογών στον χώρο εργασίας