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ICON plc
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BeratungGesundheitswesenLogistik
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
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Senior Clinical Research Associate – Quebec (Remote) | ICON plc

Überwachen Sie kardiovaskuläre und respiratorische klinische Studien in Quebec für ICON plc und unterstützen Sie dabei die Einhaltung von Prüfzentrenvorgaben, die Datenqualität und die Studienprotokolle.

CAKanadaRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischKlinische Forschung
Google Cloud Platform

Beschreibung

  • Klinische Studienaktivitäten gemäß Studienprotokollen, Vorschriften und Branchenstandards steuern
  • Monitoring-Aktivitäten mit Schwerpunkt auf Qualität und kontinuierlicher Prozessverbesserung leiten
  • Die Einhaltung von Protokollen, Vorschriften und Anforderungen der Guten Klinischen Praxis durch Prüfzentren bewerten
  • Prüfzentren besuchen, um die Leistung zu überprüfen, Probleme zu beheben und eine effektive Studiendurchführung zu unterstützen
  • Mit funktionsübergreifenden Teams zusammenarbeiten, um eine genaue und fristgerechte Datenerfassung und Berichterstattung zu koordinieren
  • Mitarbeitende an Prüfzentren und andere Clinical Research Associates schulen und beraten
  • Effektive Arbeitsbeziehungen zu Prüfzentrumsteams und Studienbeteiligten aufbauen und pflegen
  • Kardiovaskuläre und respiratorische Studien überwachen, die in Quebec durchgeführt werden

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einer relevanten naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fachrichtung
  • Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate, einschließlich fundierter Kenntnisse klinischer Studienprozesse und regulatorischer Verpflichtungen
  • Nachweisliche Fähigkeit, mehrere Prüfzentren und Projekte gleichzeitig zu betreuen, mit ausgeprägten Organisations- und Problemlösungsfähigkeiten
  • Fortgeschrittene Kenntnisse in Monitoring-Methoden, Datenintegrität und Prüfzentrumsmanagement sowie sichere Anwendung relevanter Systeme und Tools für klinische Studien
  • Ausgeprägte Kommunikations-, Sozial- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten, einschließlich der Fähigkeit, die Compliance in einem komplexen Umfeld zu fördern
  • Bereitschaft zu erforderlichen Reisen, etwa 60 % der Arbeitszeit
  • Rechtliche Arbeitsberechtigung in dem Land, in dem sich die Stelle befindet

Zusatzleistungen

  • Grundgehalt mit leistungsabhängigen Anreizen
  • Gesundheits- und Wellnessprogramme, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehkraftversicherung, sofern zutreffend
  • Altersvorsorge- und Pensionsprogramme
  • Lebensversicherung und Invaliditätsschutz
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Ressourcen zur Förderung des Wohlbefindens
  • Berufliche Weiterentwicklung durch strukturierte Schulungen und Wege zur beruflichen Weiterentwicklung

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