ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.
Višji sodelavec za klinične raziskave – Quebec na daljavo | ICON plc
Spremljajte kardiovaskularne in respiratorne klinične raziskave po Quebecu za ICON plc ter podpirajte skladnost centrov, kakovost podatkov in upoštevanje protokolov raziskav.
Opis
- Upravljati dejavnosti kliničnih raziskav v skladu s protokoli raziskav, predpisi in industrijskimi standardi
- Voditi dejavnosti spremljanja s poudarkom na kakovosti in stalnem izboljševanju procesov
- Ocenjevati skladnost centrov s protokoli, predpisi in zahtevami dobre klinične prakse
- Opravljati obiske centrov za pregled uspešnosti, reševanje težav in podporo učinkoviti izvedbi raziskav
- Sodelovati z medfunkcijskimi ekipami pri usklajevanju natančnega in pravočasnega zbiranja podatkov ter poročanja
- Usposabljati in svetovati osebju centrov ter sodelavcem na delovnem mestu sodelavca za klinične raziskave
- Razvijati in vzdrževati učinkovite delovne odnose z ekipami centrov in deležniki raziskav
- Spremljati kardiovaskularne in respiratorne raziskave, ki potekajo v Quebecu
Zahteve
- Diploma dodiplomskega študija na ustreznem področju naravoslovja ali zdravstva
- Obsežne izkušnje kot sodelavec za klinične raziskave, vključno z odličnim poznavanjem procesov kliničnih raziskav in regulativnih obveznosti
- Dokazana sposobnost hkratnega nadzora več centrov in projektov ter odlične organizacijske sposobnosti in sposobnosti reševanja težav
- Napredno poznavanje metod spremljanja, celovitosti podatkov in upravljanja centrov ter dobro poznavanje ustreznih sistemov in orodij za klinične raziskave
- Odlične komunikacijske, medosebne sposobnosti in sposobnosti upravljanja deležnikov, vključno z zmožnostjo spodbujanja skladnosti v kompleksnem okolju
- Pripravljenost na potovanja po potrebi, približno 60 % časa
- Zakonsko dovoljenje za delo v državi, kjer je delovno mesto
Ugodnosti
- Osnovna plača s spodbudami na podlagi uspešnosti
- Programi zdravja in dobrega počutja, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in očesnim kritjem, kjer je to primerno
- Pokojninski programi
- Življenjsko zavarovanje in zaščita za primer invalidnosti
- Programi pomoči zaposlenim in viri podpore dobremu počutju
- Strokovni razvoj prek strukturiranega usposabljanja in poti napredovanja v karieri