ICON plc — глобальна контрактна дослідницька організація, що працює у сфері охорони здоров’я та фармацевтики. Компанія надає клінічні, консультаційні й комерційні послуги, які підтримують розроблення лікарських засобів — від ранніх досліджень до етапів після виходу на ринок. Рішення ICON plc охоплюють децентралізовані клінічні дослідження, оцінювання кардіологічної безпеки, лабораторні послуги для ранніх клінічних досліджень, медичну візуалізацію, регуляторну аналітику та дані реальної клінічної практики. Компанія також має терапевтичну експертизу в таких галузях, як серцево-судинні захворювання, онкологія, внутрішня медицина, клітинна й генна терапія, а також біосиміляри, поєднуючи аналіз даних із підходами, орієнтованими на пацієнтів, щоб сприяти розвитку клінічних програм.
Старший фахівець із клінічних досліджень — віддалена робота в Квебеку | ICON plc
Проводьте моніторинг серцево-судинних і респіраторних клінічних досліджень у Квебеку для ICON plc, підтримуючи дотримання вимог у дослідницьких центрах, якість даних і виконання протоколів.
Опис
- Керувати діяльністю в межах клінічних досліджень відповідно до протоколів досліджень, нормативних вимог і галузевих стандартів
- Керувати моніторингом, приділяючи особливу увагу якості та постійному вдосконаленню процесів
- Оцінювати дотримання дослідницькими центрами протоколів, нормативних вимог і стандартів належної клінічної практики
- Проводити візити до дослідницьких центрів для оцінювання результатів роботи, вирішення проблем і забезпечення ефективного проведення досліджень
- Співпрацювати з кросфункціональними командами для координації точного й своєчасного збору даних та підготовки звітності
- Навчати й консультувати працівників дослідницьких центрів і колег — фахівців із клінічних досліджень
- Розвивати та підтримувати ефективні робочі відносини з командами дослідницьких центрів і учасниками досліджень
- Проводити моніторинг серцево-судинних і респіраторних досліджень, що здійснюються в Квебеку
Вимоги
- Ступінь бакалавра у відповідній науковій або медичній галузі
- Значний досвід роботи фахівцем із клінічних досліджень, зокрема ґрунтовне знання процесів клінічних досліджень і регуляторних зобов’язань
- Підтверджена здатність одночасно контролювати роботу кількох дослідницьких центрів і проєктів, а також сильні навички організації та розв’язання проблем
- Поглиблені знання методів моніторингу, цілісності даних і управління дослідницькими центрами, а також упевнене володіння відповідними системами та інструментами для клінічних досліджень
- Сильні комунікативні, міжособистісні навички та навички взаємодії із зацікавленими сторонами, зокрема здатність сприяти дотриманню вимог у складному середовищі
- Готовність до відряджень за потреби, приблизно 60% робочого часу
- Законне право працювати в країні, де розташована посада
Переваги
- Базова заробітна плата та стимули за результатами роботи
- Програми підтримки здоров’я і добробуту, зокрема медичне, стоматологічне страхування та страхування зору, де це застосовно
- Пенсійні програми
- Страхування життя та захист на випадок інвалідності
- Програми допомоги працівникам і ресурси підтримки добробуту
- Професійний розвиток завдяки структурованому навчанню та можливостям кар’єрного зростання