ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
Clinical Research Associate senior – Lavoro da remoto in Quebec | ICON plc
Monitora studi clinici cardiovascolari e respiratori in Quebec per ICON plc, supportando la conformità dei centri, la qualità dei dati e il rispetto dei protocolli di studio.
Descrizione
- Gestire le attività degli studi clinici in conformità con i protocolli di studio, le normative e gli standard del settore
- Guidare le attività di monitoraggio con particolare attenzione alla qualità e al miglioramento continuo dei processi
- Valutare la conformità dei centri ai protocolli, alle normative e ai requisiti di Buona Pratica Clinica
- Effettuare visite presso i centri per esaminare le prestazioni, affrontare i problemi e supportare la conduzione efficace dello studio
- Collaborare con team interfunzionali per coordinare una raccolta e una reportistica dei dati accurate e puntuali
- Formare e fornire consulenza al personale dei centri e agli altri Clinical Research Associate
- Sviluppare e mantenere rapporti di lavoro efficaci con i team dei centri e gli stakeholder dello studio
- Monitorare studi cardiovascolari e respiratori condotti in Quebec
Requisiti
- Laurea triennale o magistrale in una disciplina scientifica o correlata all’assistenza sanitaria
- Ampia esperienza come Clinical Research Associate, inclusa una solida conoscenza dei processi degli studi clinici e degli obblighi normativi
- Comprovata capacità di supervisionare più centri e progetti contemporaneamente, con spiccate doti organizzative e di problem solving
- Conoscenza avanzata dei metodi di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri, oltre a competenza nei sistemi e negli strumenti applicabili agli studi clinici
- Ottime capacità comunicative, interpersonali e di gestione degli stakeholder, inclusa la capacità di promuovere la conformità in un contesto complesso
- Disponibilità a viaggiare secondo necessità, circa il 60% del tempo
- Autorizzazione legale a lavorare nel paese in cui si trova la posizione
Benefit
- Stipendio base con incentivi legati alle prestazioni
- Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, dentistica e oculistica ove applicabile
- Programmi pensionistici e previdenziali
- Assicurazione sulla vita e protezione in caso di disabilità
- Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse di supporto al benessere
- Sviluppo professionale attraverso formazione strutturata e percorsi di crescita professionale