ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.
Senior klinisk forskningsassistent – fjernarbeid i Quebec | ICON plc
Overvåk kardiovaskulære og respiratoriske kliniske studier i hele Quebec for ICON plc, og støtt etterlevelse ved studiesentre, datakvalitet og overholdelse av studieprotokoller.
Beskrivelse
- Administrere aktiviteter innen kliniske studier i samsvar med studieprotokoller, regelverk og bransjestandarder
- Lede monitoreringsarbeidet med vekt på kvalitet og kontinuerlig prosessforbedring
- Evaluere studiesentrenes etterlevelse av protokoller, regelverk og krav til god klinisk praksis
- Gjennomføre besøk ved studiesentre for å vurdere resultater, håndtere problemer og støtte effektiv gjennomføring av studier
- Samarbeide med tverrfunksjonelle team for å koordinere nøyaktig og tidsriktig datainnsamling og rapportering
- Opplære og veilede personell ved studiesentre og andre kliniske forskningsassistenter
- Utvikle og opprettholde gode arbeidsrelasjoner med studiesenterteam og interessenter i studiene
- Overvåke kardiovaskulære og respiratoriske studier som gjennomføres i Quebec
Krav
- Bachelorgrad innen en relevant vitenskapelig eller helserelatert disiplin
- Omfattende erfaring som klinisk forskningsassistent, inkludert solid kjennskap til prosesser for kliniske studier og regulatoriske forpliktelser
- Dokumentert evne til å føre tilsyn med flere studiesentre og prosjekter samtidig, med gode organisasjons- og problemløsningsevner
- Avansert kunnskap om monitoreringsmetoder, dataintegritet og styring av studiesentre, samt gode ferdigheter i relevante systemer og verktøy for kliniske studier
- Gode kommunikasjons-, relasjons- og interessenthåndteringsevner, inkludert evne til å fremme etterlevelse i komplekse omgivelser
- Mulighet til å reise ved behov, omtrent 60 prosent av tiden
- Lovlig rett til å arbeide i landet der stillingen er lokalisert
Fordeler
- Grunnlønn med prestasjonsbaserte insentiver
- Helse- og velferdsprogrammer, inkludert medisinsk behandling, tannbehandling og synsdekning der det er aktuelt
- Pensjons- og pensjonsspareordninger
- Livsforsikring og uføreforsikring
- Programmer for medarbeiderstøtte og ressurser for velvære
- Faglig utvikling gjennom strukturert opplæring og karriereutviklingsmuligheter