A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado(a) sênior de pesquisa clínica – Trabalho remoto em Quebec | ICON plc
Monitore ensaios clínicos cardiovasculares e respiratórios em Quebec para a ICON plc, apoiando a conformidade dos centros, a qualidade dos dados e a adesão aos protocolos do estudo.
Descrição
- Gerenciar atividades de ensaios clínicos de acordo com os protocolos do estudo, as regulamentações e os padrões do setor
- Liderar o trabalho de monitoramento com foco na qualidade e na melhoria contínua dos processos
- Avaliar a conformidade dos centros com os protocolos, as regulamentações e os requisitos de Boas Práticas Clínicas
- Realizar visitas aos centros para revisar o desempenho, resolver problemas e apoiar a condução eficaz do estudo
- Trabalhar com equipes multifuncionais para coordenar a coleta e o reporte precisos e pontuais de dados
- Treinar e orientar o pessoal dos centros e outros Associados de Pesquisa Clínica
- Desenvolver e manter relacionamentos de trabalho eficazes com as equipes dos centros e as partes interessadas do estudo
- Monitorar estudos cardiovasculares e respiratórios conduzidos em Quebec
Requisitos
- Bacharelado em uma disciplina científica ou relacionada à área da saúde
- Experiência ampla como Associado(a) de Pesquisa Clínica, incluindo sólido domínio dos processos de ensaios clínicos e das obrigações regulatórias
- Capacidade comprovada de supervisionar vários centros e projetos simultaneamente, com fortes habilidades de organização e resolução de problemas
- Conhecimento avançado de métodos de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros, além de proficiência nos sistemas e ferramentas aplicáveis a ensaios clínicos
- Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas, incluindo a capacidade de promover a conformidade em um ambiente complexo
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60% do tempo
- Autorização legal para trabalhar no país onde a posição está localizada
Benefícios
- Salário-base com incentivos baseados no desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Programas de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e proteção contra incapacidade
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de apoio ao bem-estar
- Desenvolvimento profissional por meio de treinamentos estruturados e caminhos de progressão na carreira