ICON plc er en global kontraktforskningsorganisation, der betjener sundheds- og medicinalindustrien. Virksomhedens arbejde omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommercielle tjenester, som understøtter lægemiddeludvikling fra tidlig forskning til aktiviteter efter markedsføring. ICON plc leverer blandt andet løsninger inden for decentraliserede kliniske forsøg, hjertesikkerhed, tidlige kliniske laboratorier, medicinsk billeddiagnostik, regulatorisk intelligens og evidens fra den virkelige verden. Virksomheden har også terapeutisk ekspertise inden for områder som hjerte-kar-sygdomme, onkologi, intern medicin, celle- og genterapier samt biosimilære lægemidler og kombinerer dataanalyse med patientfokuserede metoder for at fremme kliniske programmer.
Senior klinisk forskningsassistent – fjernarbejde i Quebec | ICON plc
Overvåg kardiovaskulære og respiratoriske kliniske forsøg i hele Quebec for ICON plc, og understøt compliance på forsøgssteder, datakvalitet og overholdelse af studieprotokoller.
Beskrivelse
- Håndter aktiviteter inden for kliniske forsøg i overensstemmelse med studieprotokoller, lovgivning og branchestandarder
- Lede monitoreringsarbejdet med fokus på kvalitet og løbende procesforbedring
- Evaluere forsøgssteders overholdelse af protokoller, lovgivning og kravene til god klinisk praksis
- Gennemføre besøg på forsøgssteder for at gennemgå resultater, håndtere problemer og understøtte en effektiv gennemførelse af studier
- Samarbejde med tværfunktionelle teams om at koordinere nøjagtig og rettidig dataindsamling og rapportering
- Uddanne og rådgive personale på forsøgssteder samt andre kliniske forskningsassistenter
- Udvikle og fastholde effektive arbejdsrelationer med forsøgsstedsteams og studiets interessenter
- Overvåge kardiovaskulære og respiratoriske studier, der gennemføres i Quebec
Krav
- Bachelorgrad inden for en relevant videnskabelig eller sundhedsrelateret disciplin
- Omfattende erfaring som klinisk forskningsassistent, herunder et solidt kendskab til processer for kliniske forsøg og regulatoriske forpligtelser
- Dokumenteret evne til at føre tilsyn med flere forsøgssteder og projekter samtidigt samt stærke organisatoriske og problemløsende evner
- Avanceret viden om monitoreringsmetoder, dataintegritet og forsøgsstedsstyring samt fortrolighed med relevante systemer og værktøjer til kliniske forsøg
- Stærke kommunikations-, interpersonelle og interessenthåndteringsmæssige kompetencer, herunder evnen til at fremme compliance i komplekse omgivelser
- Mulighed for at rejse efter behov, cirka 60 procent af tiden
- Lovlig ret til at arbejde i det land, hvor stillingen er placeret
Fordele
- Grundløn med præstationsbaserede incitamenter
- Sundheds- og trivselsprogrammer, herunder læge-, tandlæge- og synsdækning, hvor det er relevant
- Pensions- og pensionsopsparingsordninger
- Livsforsikring og invaliditetsdækning
- Medarbejderhjælpeprogrammer og ressourcer til trivsel
- Faglig udvikling gennem struktureret oplæring og karriereudviklingsmuligheder