ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliinisten tutkimusten vanhempi asiantuntija – etätyö Quebecissä | ICON plc
Valvo ICON plc:n sydän- ja hengityselinsairauksien kliinisiä tutkimuksia Quebecissä ja tue tutkimuspaikkojen vaatimustenmukaisuutta, tietojen laatua sekä tutkimussuunnitelmien noudattamista.
Kuvaus
- Hallinnoi kliinisten tutkimusten toimintoja tutkimussuunnitelmien, säädösten ja alan standardien mukaisesti
- Johda seurantatyötä keskittyen laatuun ja jatkuvaan prosessien parantamiseen
- Arvioi tutkimuspaikkojen vaatimustenmukaisuutta tutkimussuunnitelmien, säädösten ja hyvän kliinisen tutkimustavan vaatimusten suhteen
- Tee tutkimuspaikkakäyntejä toiminnan arvioimiseksi, ongelmien ratkaisemiseksi ja tutkimusten tehokkaan toteutuksen tukemiseksi
- Työskentele monialaisten tiimien kanssa tarkan ja oikea-aikaisen tiedonkeruun sekä raportoinnin koordinoimiseksi
- Kouluta ja neuvo tutkimuspaikkojen henkilöstöä sekä muita kliinisten tutkimusten asiantuntijoita
- Luo ja ylläpidä tehokkaita työsuhteita tutkimuspaikkojen tiimien ja tutkimuksen sidosryhmien kanssa
- Valvo Quebecissä toteutettavia sydän- ja hengityselinsairauksien tutkimuksia
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoalan koulutusalan kandidaatin tutkinto
- Vankka kokemus kliinisten tutkimusten asiantuntijan tehtävistä sekä kliinisten tutkimusten prosessien ja sääntelyyn liittyvien velvoitteiden hyvä tuntemus
- Osoitettu kyky valvoa useita tutkimuspaikkoja ja projekteja samanaikaisesti sekä vahvat organisointi- ja ongelmanratkaisutaidot
- Edistynyt seurannan, tietojen eheyden ja tutkimuspaikkojen hallinnan osaaminen sekä sovellettavien kliinisten tutkimusten järjestelmien ja työkalujen hallinta
- Erinomaiset viestintä-, vuorovaikutus- ja sidosryhmien hallintataidot, mukaan lukien kyky edistää vaatimustenmukaisuutta monimutkaisessa ympäristössä
- Valmius matkustaa tarpeen mukaan, noin 60 prosenttia työajasta
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näköterveyden vakuutusturva
- Eläke- ja eläkesäästöohjelmat
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva
- Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit
- Ammatillinen kehittyminen jäsennellyn koulutuksen ja urakehitysmahdollisuuksien kautta