ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado/a sénior de investigación clínica – Trabajo remoto en Quebec | ICON plc
Supervisa ensayos clínicos cardiovasculares y respiratorios en Quebec para ICON plc, apoyando el cumplimiento de los centros, la calidad de los datos y el respeto de los protocolos del estudio.
Descripción
- Gestionar las actividades de los ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos del estudio, la normativa y los estándares del sector
- Liderar las actividades de monitorización con énfasis en la calidad y la mejora continua de los procesos
- Evaluar el cumplimiento de los centros con los protocolos, la normativa y los requisitos de Buenas Prácticas Clínicas
- Realizar visitas a los centros para revisar su desempeño, abordar problemas y contribuir a la ejecución eficaz del estudio
- Trabajar con equipos multifuncionales para coordinar una recopilación y presentación de datos precisas y puntuales
- Capacitar y asesorar al personal de los centros y a otros asociados de investigación clínica
- Desarrollar y mantener relaciones de trabajo eficaces con los equipos de los centros y las partes interesadas del estudio
- Supervisar estudios cardiovasculares y respiratorios realizados en Quebec
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria
- Amplia experiencia como asociado/a de investigación clínica, incluido un sólido dominio de los procesos de ensayos clínicos y las obligaciones normativas
- Capacidad demostrada para supervisar varios centros y proyectos simultáneamente, con sólidas habilidades de organización y resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de métodos de monitorización, integridad de datos y gestión de centros, además de dominio de los sistemas y herramientas aplicables a los ensayos clínicos
- Excelentes capacidades de comunicación, relación interpersonal y gestión de partes interesadas, incluida la capacidad de promover el cumplimiento en entornos complejos
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 % del tiempo
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto
Beneficios
- Salario base con incentivos basados en el desempeño
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Programas de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y protección por discapacidad
- Programas de asistencia para empleados y recursos de apoyo al bienestar
- Desarrollo profesional mediante formación estructurada y vías de progresión profesional