ICON plc
ICON plc
ICON plc je globální organizace pro smluvní výzkum působící v oblasti zdravotnictví a farmaceutického průmyslu. Poskytuje klinické, poradenské a obchodní služby, které podporují vývoj léčiv od raného výzkumu až po aktivity po uvedení na trh. Řešení společnosti ICON plc zahrnují decentralizované klinické studie, hodnocení kardiální bezpečnosti, laboratoře pro rané fáze klinického výzkumu, lékařské zobrazování, regulační zpravodajství a údaje z reálné klinické praxe. Společnost má také terapeutické odborné znalosti v oblastech, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, onkologie, interní medicína, buněčné a genové terapie a biosimilární léčivé přípravky. Kombinuje analýzu dat s přístupy zaměřenými na pacienty a pomáhá tak rozvíjet klinické programy.

Seniorní specialista klinického výzkumu — práce na dálku v Quebecu | ICON plc

Monitorujte kardiovaskulární a respirační klinické studie v Quebecu pro společnost ICON plc a podporujte dodržování požadavků na pracovištích, kvalitu dat a plnění studijních protokolů.

Popis

  • Řídit činnosti klinických studií v souladu se studijními protokoly, předpisy a oborovými standardy
  • Vést monitorovací činnosti s důrazem na kvalitu a průběžné zlepšování procesů
  • Vyhodnocovat dodržování protokolů, předpisů a požadavků správné klinické praxe na pracovištích
  • Provádět návštěvy pracovišť za účelem kontroly jejich výkonnosti, řešení problémů a podpory efektivní realizace studií
  • Spolupracovat s mezioborovými týmy na koordinaci přesného a včasného sběru dat a reportingu
  • Školit a poskytovat poradenství pracovníkům pracovišť i kolegům na pozici specialisty klinického výzkumu
  • Rozvíjet a udržovat efektivní pracovní vztahy s týmy pracovišť a zainteresovanými stranami studie
  • Monitorovat kardiovaskulární a respirační studie prováděné v Quebecu

Požadavky

  • Bakalářské vzdělání v příslušném vědeckém nebo zdravotnickém oboru
  • Rozsáhlé zkušenosti na pozici specialisty klinického výzkumu včetně velmi dobré znalosti procesů klinických studií a regulatorních povinností
  • Prokazatelná schopnost současně dohlížet na více pracovišť a projektů a silné organizační schopnosti a dovednosti při řešení problémů
  • Pokročilá znalost monitorovacích metod, integrity dat a řízení pracovišť a také dobrá znalost příslušných systémů a nástrojů pro klinické studie
  • Vynikající komunikační a interpersonální dovednosti a schopnost řídit vztahy se zainteresovanými stranami včetně schopnosti podporovat dodržování požadavků ve složitém prostředí
  • Ochota cestovat podle potřeby, přibližně 60 % pracovního času
  • Legální oprávnění pracovat v zemi, kde se daná pozice nachází

Benefity

  • Základní mzda a odměny podle pracovního výkonu
  • Programy podpory zdraví a wellbeingu včetně zdravotního, zubního a očního pojištění, pokud je to relevantní
  • Důchodové a penzijní programy
  • Životní pojištění a ochrana pro případ invalidity
  • Programy pomoci zaměstnancům a zdroje podpory wellbeingu
  • Profesní rozvoj prostřednictvím strukturovaného školení a kariérních postupů