ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.
Starszy specjalista ds. badań klinicznych — praca zdalna w Quebecu | ICON plc
Monitoruj badania kliniczne dotyczące chorób układu krążenia i układu oddechowego w Quebecu dla ICON plc, wspierając zgodność ośrodków, jakość danych i przestrzeganie protokołów badań.
Opis
- Zarządzać działaniami w ramach badań klinicznych zgodnie z protokołami badań, przepisami i standardami branżowymi
- Kierować pracami monitorującymi, kładąc nacisk na jakość i ciągłe doskonalenie procesów
- Oceniać zgodność ośrodków z protokołami, przepisami i wymogami Dobrej Praktyki Klinicznej
- Przeprowadzać wizyty w ośrodkach w celu oceny wyników, rozwiązywania problemów i wspierania skutecznej realizacji badań
- Współpracować z zespołami interdyscyplinarnymi w celu koordynowania dokładnego i terminowego gromadzenia danych oraz raportowania
- Szkolić i doradzać personelowi ośrodków oraz innym specjalistom ds. badań klinicznych
- Budować i utrzymywać efektywne relacje robocze z zespołami ośrodków i interesariuszami badań
- Monitorować badania dotyczące chorób układu krążenia i układu oddechowego prowadzone w Quebecu
Wymagania
- Wykształcenie wyższe na poziomie licencjackim w odpowiedniej dziedzinie naukowej lub związanej z ochroną zdrowia
- Rozległe doświadczenie na stanowisku specjalisty ds. badań klinicznych, w tym bardzo dobra znajomość procesów badań klinicznych i obowiązków regulacyjnych
- Udowodniona umiejętność nadzorowania wielu ośrodków i projektów jednocześnie oraz bardzo dobre zdolności organizacyjne i rozwiązywania problemów
- Zaawansowana znajomość metod monitorowania, integralności danych i zarządzania ośrodkami, a także biegłość w obsłudze odpowiednich systemów i narzędzi do badań klinicznych
- Doskonałe umiejętności komunikacyjne, interpersonalne i zarządzania relacjami z interesariuszami, w tym umiejętność promowania zgodności w złożonym środowisku
- Gotowość do podróży służbowych w razie potrzeby, około 60% czasu pracy
- Legalne prawo do pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko
Benefity
- Wynagrodzenie podstawowe oraz premie zależne od wyników
- Programy zdrowotne i wellbeingowe, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie
- Programy emerytalne i pension plans
- Ubezpieczenie na życie i ochrona na wypadek niepełnosprawności
- Programy pomocy pracownikom oraz zasoby wspierające dobrostan
- Rozwój zawodowy dzięki ustrukturyzowanym szkoleniom i ścieżkom rozwoju kariery