ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

เจ้าหน้าที่วิจัยทางคลินิกอาวุโส – ทำงานทางไกลในควิเบก | ICON plc

ติดตามการทดลองทางคลินิกด้านโรคหัวใจและระบบทางเดินหายใจทั่วควิเบกให้แก่ ICON plc พร้อมสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดของศูนย์วิจัย คุณภาพข้อมูล และการปฏิบัติตามโครงการวิจัย

รายละเอียด

  • บริหารกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงการวิจัย กฎระเบียบ และมาตรฐานอุตสาหกรรม
  • เป็นผู้นำงานติดตามตรวจสอบโดยมุ่งเน้นคุณภาพและการปรับปรุงกระบวนการอย่างต่อเนื่อง
  • ประเมินการปฏิบัติตามโครงการวิจัย กฎระเบียบ และข้อกำหนดด้านการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดีของศูนย์วิจัย
  • ดำเนินการเยี่ยมศูนย์วิจัยเพื่อตรวจสอบผลการดำเนินงาน แก้ไขปัญหา และสนับสนุนการดำเนินการวิจัยอย่างมีประสิทธิภาพ
  • ทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงานเพื่อประสานการเก็บรวบรวมและรายงานข้อมูลที่ถูกต้องและตรงเวลา
  • ฝึกอบรมและให้คำปรึกษาแก่บุคลากรของศูนย์วิจัยและเจ้าหน้าที่วิจัยทางคลินิกคนอื่นๆ
  • สร้างและรักษาความสัมพันธ์ในการทำงานที่มีประสิทธิภาพกับทีมศูนย์วิจัยและผู้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการวิจัย
  • ติดตามการศึกษาด้านโรคหัวใจและระบบทางเดินหายใจที่ดำเนินการในควิเบก

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือสาขาที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ
  • มีประสบการณ์อย่างมากในตำแหน่งเจ้าหน้าที่วิจัยทางคลินิก พร้อมความเข้าใจกระบวนการทดลองทางคลินิกและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเป็นอย่างดี
  • มีความสามารถในการดูแลหลายศูนย์วิจัยและหลายโครงการพร้อมกัน พร้อมทักษะการจัดการและการแก้ไขปัญหาที่ดี
  • มีความรู้ขั้นสูงด้านวิธีการติดตามตรวจสอบ ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการจัดการศูนย์วิจัย รวมถึงมีความเชี่ยวชาญในการใช้ระบบและเครื่องมือการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง
  • มีทักษะการสื่อสาร การสร้างความสัมพันธ์ และการจัดการผู้มีส่วนเกี่ยวข้องที่ดี รวมถึงความสามารถในการส่งเสริมการปฏิบัติตามข้อกำหนดในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อน
  • สามารถเดินทางเพื่อปฏิบัติงานได้ตามความจำเป็น ประมาณ 60% ของเวลาทำงาน
  • ได้รับอนุญาตตามกฎหมายให้ทำงานในประเทศที่ตำแหน่งนี้ตั้งอยู่

สวัสดิการ

  • เงินเดือนพื้นฐานพร้อมสิ่งจูงใจตามผลการปฏิบัติงาน
  • โครงการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาเมื่อมีผลใช้บังคับ
  • โครงการเกษียณอายุและบำนาญ
  • ประกันชีวิตและความคุ้มครองกรณีทุพพลภาพ
  • โครงการช่วยเหลือพนักงานและแหล่งสนับสนุนด้านความเป็นอยู่ที่ดี
  • การพัฒนาวิชาชีพผ่านการฝึกอบรมอย่างเป็นระบบและเส้นทางความก้าวหน้าในอาชีพ