ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.
Viši stručni suradnik za klinička istraživanja – Quebec na daljinu | ICON plc
Pratite kardiovaskularna i respiratorna klinička ispitivanja diljem Quebeca za ICON plc, uz podršku usklađenosti lokacija, kvalitete podataka i pridržavanja protokola ispitivanja.
Opis
- Upravljati aktivnostima kliničkih ispitivanja u skladu s protokolima ispitivanja, propisima i industrijskim standardima
- Voditi aktivnosti praćenja s naglaskom na kvalitetu i kontinuirano poboljšanje procesa
- Procjenjivati usklađenost lokacija s protokolima, propisima i zahtjevima dobre kliničke prakse
- Obavljati posjete lokacijama radi pregleda učinkovitosti, rješavanja problema i podrške učinkovitoj provedbi ispitivanja
- Surađivati s međufunkcionalnim timovima radi koordinacije točnog i pravodobnog prikupljanja podataka i izvještavanja
- Obučavati i savjetovati osoblje lokacija i kolege na poziciji stručnog suradnika za klinička istraživanja
- Razvijati i održavati učinkovite radne odnose s timovima lokacija i dionicima ispitivanja
- Pratiti kardiovaskularna i respiratorna ispitivanja koja se provode u Quebecu
Zahtjevi
- Završen preddiplomski studij iz relevantnog područja prirodnih znanosti ili zdravstvene struke
- Opsežno iskustvo na poziciji stručnog suradnika za klinička istraživanja, uključujući izvrsno poznavanje procesa kliničkih ispitivanja i regulatornih obveza
- Dokazana sposobnost istodobnog nadzora više lokacija i projekata, uz snažne organizacijske vještine i vještine rješavanja problema
- Napredno poznavanje metoda praćenja, integriteta podataka i upravljanja lokacijama te izvrsno poznavanje primjenjivih sustava i alata za klinička ispitivanja
- Izvrsne komunikacijske, međuljudske i vještine upravljanja odnosima s dionicima, uključujući sposobnost promicanja usklađenosti u složenom okruženju
- Spremnost na putovanja prema potrebi, približno 60 % vremena
- Zakonsko odobrenje za rad u zemlji u kojoj se radno mjesto nalazi
Pogodnosti
- Osnovna plaća s poticajima na temelju učinka
- Programi zdravlja i dobrobiti, uključujući zdravstveno, stomatološko i vidno osiguranje gdje je primjenjivo
- Programi mirovinskog i penzijskog osiguranja
- Životno osiguranje i zaštita u slučaju invalidnosti
- Programi pomoći zaposlenicima i resursi za podršku dobrobiti
- Profesionalni razvoj kroz strukturirane edukacije i mogućnosti napredovanja u karijeri