ICON plc
ICON plc
ICON plc, sağlık ve ilaç sektörlerine hizmet veren küresel bir sözleşmeli araştırma kuruluşudur. Şirketin çalışmaları, erken aşama araştırmalardan pazarlama sonrası faaliyetlere kadar ilaç geliştirmeyi destekleyen klinik, danışmanlık ve ticari hizmetleri kapsar. ICON plc; merkezi olmayan klinik araştırmalar, kardiyak güvenlilik, erken dönem klinik laboratuvarları, tıbbi görüntüleme, düzenleyici istihbarat ve gerçek yaşam verileri gibi çözümler sunar. Şirket ayrıca kardiyovasküler hastalıklar, onkoloji, iç hastalıkları, hücresel ve gen tedavileri ile biyobenzerler gibi alanlarda terapötik uzmanlığını kullanır; klinik programların ilerlemesine yardımcı olmak için veri analizini hasta odaklı yaklaşımlarla birleştirir.

Uzaktan Klinik Araştırma Uzmanı – Hindistan

ICON’da küresel sponsor odaklı araştırmaların planlanmasına, belgelenmesine, klinik sistemlere ve araştırma kapanışına destek olun. Araştırma faaliyetlerini koordine etmek için araştırma ekipleri, CRO’lar, tedarikçiler ve şirket içi birimlerle çalışın.

Açıklama

  • FSP yönetimi altında, belirlenmiş protokolleri izleyerek ve FSP CTA Yöneticileriyle koordinasyon sağlayarak günlük klinik araştırma operasyonlarını ve denetime hazırlığı destekleyin.
  • Klinik Operasyonlar ve Araştırma Yöneticileri, araştırma ekipleri ve CRO’larla birlikte klinik araştırma operasyon modelindeki faaliyetleri yürütün.
  • Gerektiğinde bölüm görevlerini üstlenin.
  • Temel belge paketlerini, araştırma planlarını, bilgilendirilmiş onam formlarını ve diğer araştırma belgelerini inceleyin.
  • Riske dayalı izlemeyi destekleyin ve gözetin.
  • Önemli ekip toplantılarına katılın ve belirli araştırmalar için toplantı tutanaklarını hazırlayın.
  • SOP listeleri ve hikâye panoları hazırlamak da dâhil olmak üzere düzenleyici denetimlere hazırlanın.
  • Belirli araştırmalar için CTMS ve TMF sistemlerini ve ilgili faaliyetleri destekleyin.
  • Gerektiğinde tedarikçi sözleşmelerinin yönetimine yardımcı olun.
  • Mali mutabakat dâhil olmak üzere araştırma kapanışını destekleyin.
  • Yöneticilerle mutabık kalınan ek ve geçici görevleri üstlenin.
  • Şirket içi birimler, CRO’lar ve harici tedarikçilerle koordinasyon sağlayın.

Gereksinimler

  • Bilim veya sağlık alanında lisans derecesi ya da denk bir uluslararası derece.
  • İlaç sektöründe, bir CRO’da veya ilgili bir görevde 1–2 yıl deneyim.
  • Faz 2 ve 3 araştırmaları ile küresel veya uluslararası araştırmalarda deneyim tercih sebebidir.
  • Veeva kullanım deneyimi gereklidir.
  • Onkoloji dâhil birden fazla tedavi alanında deneyim tercih sebebidir.
  • Klinik araştırmalara ilişkin küresel veya bölgesel düzenleyici gereklilikler ve uyum kuralları hakkında bilgi.
  • Güçlü görev yönetimi ve işlevler arası iş birliği becerileri.
  • Mükemmel iletişim becerileri.
  • Güçlü takım çalışması, organizasyon, kişilerarası iletişim ve problem çözme becerileri.
  • Yazılı ve sözlü iş İngilizcesine hâkimiyet.
  • Ayrıntılara dikkat ederek hızlı tempolu bir ortamda iş birliği yapabilme.
  • Gerektiğinde, yaklaşık %10 oranında seyahat etmeye istekli olma.
  • Görevin bulunduğu ülkede yasal çalışma hakkına sahip olma.

Yan Haklar

  • Rekabetçi temel maaş ve performansa bağlı teşvikler.
  • Uygun olduğu yerlerde sağlık, diş ve görme sigortasını içeren sağlık ve esenlik programları.
  • Emeklilik ve emeklilik birikim planları.
  • Hayat sigortası ve maluliyet teminatı.
  • Çalışan destek programları ve esenlik kaynakları.
  • Yapılandırılmış eğitimler ve kariyer yolları aracılığıyla öğrenme ve gelişim.

İlgili İş İlanları

Navitus Health Solutions

BT Destek Mühendisi, Madison, WI (İşyerinde)

Navitus Health Solutions
1.001 – 5.000 Çalışanlar
DanışmanlıkSağlık hizmetleriSigorta

Navitus veri merkezi tesislerine, donanımına, yazılımına ve altyapısına işyerinde BT desteği sağlayın. İleri düzey teknik yardım sunun, sorunları giderin, yükseltmeleri koordine edin ve dönüşümlü nöbet kapsamına katılın.

Aç
Rocket Software

Yazılım Mühendisi III, Java Full Stack

Rocket Software

Rocket Software'de Java full stack yazılımları tasarlayın, hata ayıklayın ve test edin; ürün geliştirmelerine, yeni ürünlere ve geliştirme araçlarına katkıda bulunun. Çevik süreçlerde iş birliği yaparken bakımı kolay, belgelenmiş kod ve test kapsamı sunun.

Aç