CPC je podjetje za podporo in storitve IT, ki organizacijam pomaga vzdrževati zanesljiva in varna tehnološka okolja. Podjetje, ustanovljeno leta 1962, združuje inženirsko in svetovalno strokovno znanje s prodajo, vzdrževanjem in podporo za novo, rabljeno in tovarniško ponovno certificirano računalniško strojno in programsko opremo. Njegove rešitve so namenjene podjetjem z notranjimi ekipami IT ali brez njih na področjih zdravstva, logistike, svetovanja, dela na daljavo in proizvodnje. CPC sodeluje s ponudniki tehnologij, med katerimi so Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies in Dell, ter strankam zagotavlja praktične rešitve za infrastrukturo in tehnologije delovnega mesta. Kontekst zaposlovanja odraža ekipo, osredotočeno na učinkovito delovanje IT in zanesljivo tehnično podporo.
Pripravnik za klinične raziskave CPC – hibridno delo
Podpora akademskim programom CPC za načrtovanje in vodenje kliničnih preskušanj z regulativnimi vlogami, preverjanjem kakovosti glavne dokumentacije preskušanja, sestanki kliničnih operacij in dejavnostmi na raziskovalnih mestih.
Opis
- Priprava predstavitvenih diapozitivov o akademskih dejavnostih za mesečne sestanke osebja
- Podpora mesečnim znanstvenim dogodkom Lunch & Learn z izbiro predavateljev, pripravo diapozitivov, naročanjem hrane ter pripravo in pospravljanjem konferenčnih sob
- Udeležba na klicih o operacijah kliničnih preskušanj in zapisovanje zapisnikov sestankov
- Udeležba pri opazovanju dela v kliniki z zdravniki, ki so člani fakultete
- Izvajanje predložitev v glavno dokumentacijo preskušanja in pregledov kakovosti ob razvijanju znanja o TMF
- Podpora regulativnim vlogam in posodobitvam javnih registrov preskušanj za sponzorirane študije
- Pomoč pri zbiranju regulativnih dokumentov raziskovalnih mest med opazovanjem začetka študije
- Spoznavanje funkcij sistema za upravljanje kliničnih preskušanj
- Izvajanje predložitev institucionalnemu odboru za pregled
- Učenje proračunskih postopkov in odgovornosti finančne ekipe
- Udeležba na obiskih za ocenjevanje končnih točk na raziskovalnih mestih in oddaljenem usposabljanju o funkcionalnih končnih točkah
- Opazovanje dejavnosti medicinskega spremljanja, pisanja narativov in razvoja predlog, DSMB, adjudikacije in upravljanja odborov
- Izvajanje raziskav z uporabo ClinicalTrials.gov in PubMed
Zahteve
- Trenutni vpis v dodiplomski ali podiplomski znanstveni študijski program
- Razpoložljivost za udeležbo na usposabljanju v živo
- Odlične komunikacijske in organizacijske sposobnosti
- Skrben pristop z občutkom za podrobnosti ter dobre sposobnosti kritičnega razmišljanja
- Dobro poznavanje programov Microsoft Word, PowerPoint in Excel
- Razpoložljivost za občasne obiske pisarne
- Uspešno opravljen pregled preteklosti in izobrazbe
Ugodnosti
- Prilagodljiv urnik od 10 do 40 ur tedensko, prilagojen študijskim obveznostim
- Priložnosti za usposabljanje v živo
- Poklicni razvoj z izkušnjami na področju upravljanja kliničnih raziskav
- Dostop do tečajev LinkedIn Learning o programih Outlook, Microsoft Office in Microsoft Project ter vodenju projektov
- Dostop do Box University
- Dostop do učnih gradiv za REDCap