CPC er en virksomhed inden for IT-support og IT-tjenester, som hjælper organisationer med at opretholde pålidelige og sikre teknologimiljøer. Virksomheden blev grundlagt i 1962 og kombinerer ingeniør- og rådgivningsekspertise med salg, vedligeholdelse og support af ny, brugt og fabriksrekonditioneret computerhardware og software. Løsningerne henvender sig til virksomheder med eller uden egne IT-teams inden for blandt andet sundhed, logistik, rådgivning, fjernarbejde og produktion. CPC samarbejder med teknologileverandører som Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies og Dell og hjælper kunder med praktiske løsninger til infrastruktur og arbejdspladsteknologi. Rekrutteringskonteksten afspejler et serviceorienteret team med fokus på effektiv IT-drift og pålidelig teknisk support.
CPC-praktikant i klinisk forskning – hybrid
Støt CPC’s programmer for design og håndtering af akademiske kliniske forsøg gennem myndighedsindsendelser, kvalitetskontrol af Trial Master File, møder om klinisk drift og aktiviteter på forsøgssteder.
Beskrivelse
- Udarbejd præsentationsslides om akademiske aktiviteter til månedlige personalemøder
- Støt månedlige videnskabelige Lunch & Learns ved at hjælpe med at vælge oplægsholdere, forberede slides, bestille mad samt gøre konferencelokaler klar og rydde op efter dem
- Deltag i møder om kliniske forsøg, og dokumentér mødereferater
- Deltag i klinisk følgetjeneste med lægefagligt personale
- Gennemfør indsendelser og kvalitetskontroller af Trial Master File, mens du opbygger viden om TMF
- Støt myndighedsindsendelser og opdateringer af offentlige forsøgsregistre for sponsorerede studier
- Hjælp med at indsamle myndighedsdokumenter fra forsøgssteder under følgetjeneste ved studiestart
- Bliv fortrolig med funktionerne i Clinical Trial Management System
- Gennemfør indsendelser til den institutionelle etiske komité
- Lær om budgetprocesser og økonomiteamets ansvarsområder
- Deltag i besøg til evaluering af forsøgsendepunkter og fjernundervisning i funktionelle endepunkter
- Observer medicinsk monitorering, narrativ skrivning og udvikling af skabeloner, DSMB, adjudicering og komitéstyring
- Udfør research ved hjælp af ClinicalTrials.gov og PubMed
Krav
- Er i øjeblikket indskrevet på en bachelor- eller kandidatuddannelse inden for et naturvidenskabeligt fag
- Har mulighed for at deltage i fysisk undervisning
- Har gode kommunikations- og organisatoriske evner
- Arbejder omhyggeligt og detaljeorienteret og har gode kritiske tænkningsevner
- Er fortrolig med Microsoft Word, PowerPoint og Excel
- Har mulighed for lejlighedsvise kontorbesøg
- Kan gennemføre baggrunds- og uddannelsesverifikation med tilfredsstillende resultat
Fordele
- Fleksibel planlægning på 10–40 timer om ugen, så der tages hensyn til studieforpligtelser
- Mulighed for fysisk undervisning
- Professionel udvikling gennem indsigt i håndtering af klinisk forskning
- Adgang til LinkedIn Learning-kurser om Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project og projektledelse
- Adgang til Box University
- Adgang til REDCap-vejledninger