Ang CPC ay isang kumpanyang nagbibigay ng suporta at mga serbisyo sa IT na tumutulong sa mga organisasyon na mapanatili ang maaasahan at ligtas na mga kapaligirang teknolohikal. Itinatag noong 1962, pinagsasama ng kumpanya ang kadalubhasaan sa engineering at pagkonsulta sa pagbebenta, pagpapanatili, at suporta para sa bago, gamit, at factory-recertified na hardware at software ng computer. Naghahatid ang mga solusyon nito sa mga negosyong mayroon man o walang panloob na mga IT team sa mga larangan ng pangangalagang pangkalusugan, logistics, pagkonsulta, remote work, at pagmamanupaktura. Nakikipagtulungan ang CPC sa mga provider ng teknolohiya kabilang ang Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies, at Dell, at sinusuportahan ang mga customer sa pamamagitan ng praktikal na mga solusyon sa imprastraktura at teknolohiya para sa lugar ng trabaho. Ipinapakita ng konteksto ng pagkuha nito ang isang team na nakatuon sa mga serbisyo, mahusay na operasyon sa IT, at maaasahang teknikal na suporta.
Hybrid na Clinical Research Intern ng CPC
Tumulong sa mga programa ng CPC para sa pagdidisenyo at pamamahala ng akademikong clinical trial sa pamamagitan ng mga regulatory submission, quality check ng Trial Master File, mga pulong sa clinical operations, at mga aktibidad sa study site.
Paglalarawan
- Gumawa ng mga presentation slide tungkol sa mga akademikong aktibidad para sa buwanang staff meeting
- Tumulong sa buwanang siyentipikong Lunch & Learn sa pagpili ng mga speaker, paghahanda ng mga slide, pag-order ng pagkain, at pag-aayos at paglilinis ng mga conference room
- Sumali sa mga tawag tungkol sa clinical trial operations at magtala ng meeting minutes
- Lumahok sa clinic shadowing kasama ang physician faculty
- Kumpletuhin ang mga submission at quality review ng Trial Master File habang pinauunlad ang kaalaman sa TMF
- Tumulong sa mga regulatory filing at pag-update ng public trial registry para sa mga sponsored study
- Tumulong mangolekta ng mga regulatory document ng site habang nag-oobserba sa study start-up
- Maging pamilyar sa mga function ng Clinical Trial Management System
- Kumpletuhin ang mga submission sa Institutional Review Board
- Matutuhan ang mga proseso sa budget at mga responsibilidad ng finance team
- Dumalo sa Site Endpoint Evaluation Visits at remote training tungkol sa mga functional endpoint
- Obserbahan ang mga aktibidad sa medical monitoring, narrative writing at shell development, DSMB, adjudication, at committee management
- Magsagawa ng pananaliksik gamit ang ClinicalTrials.gov at PubMed
Mga Kinakailangan
- Kasalukuyang naka-enroll sa isang undergraduate o graduate scientific degree program
- Handang dumalo sa in-person training
- May malakas na kakayahan sa komunikasyon at organisasyon
- Maingat at detail-oriented, na may mahusay na critical-thinking skills
- Bihasa sa Microsoft Word, PowerPoint, at Excel
- Handang paminsan-minsang pumunta sa opisina
- Kayang matagumpay na kumpletuhin ang background at education verification
Mga Benepisyo
- Flexible na iskedyul na 10–40 oras bawat linggo upang umangkop sa mga obligasyon sa pag-aaral
- Mga pagkakataon para sa in-person training
- Propesyonal na pag-unlad sa pamamagitan ng exposure sa pamamahala ng clinical research
- Access sa mga kurso sa LinkedIn Learning tungkol sa Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project, at project management
- Access sa Box University
- Access sa mga tutorial ng REDCap