CPC to firma świadcząca usługi wsparcia i obsługi IT, która pomaga organizacjom utrzymywać niezawodne i bezpieczne środowiska technologiczne. Założona w 1962 roku firma łączy kompetencje inżynieryjne i doradcze ze sprzedażą, konserwacją oraz wsparciem nowych, używanych i fabrycznie certyfikowanych komputerów, sprzętu i oprogramowania. Rozwiązania CPC są przeznaczone dla firm zarówno z własnymi zespołami IT, jak i bez nich, działających w sektorach ochrony zdrowia, logistyki, doradztwa, pracy zdalnej i produkcji. CPC współpracuje z dostawcami technologii, takimi jak Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies i Dell, oferując klientom praktyczne rozwiązania dla infrastruktury oraz technologii stanowisk pracy. Kontekst rekrutacyjny odzwierciedla działalność zespołu usługowego skoncentrowanego na sprawnym funkcjonowaniu IT i niezawodnym wsparciu technicznym.
Stażysta ds. badań klinicznych CPC w modelu hybrydowym
Wsparcie programów CPC związanych z projektowaniem i zarządzaniem akademickimi badaniami klinicznymi poprzez składanie dokumentów regulacyjnych, kontrole jakości Trial Master File, udział w spotkaniach operacyjnych oraz działania w ośrodkach badawczych.
Opis
- Przygotowywanie prezentacji dotyczących działalności akademickiej na comiesięczne zebrania pracowników
- Wsparcie comiesięcznych spotkań naukowych Lunch & Learn poprzez pomoc w wyborze prelegentów, przygotowywaniu slajdów, zamawianiu posiłków oraz przygotowaniu i sprzątaniu sal konferencyjnych
- Udział w rozmowach dotyczących operacyjnej realizacji badań klinicznych i sporządzanie protokołów spotkań
- Udział w obserwacji pracy kliniki z lekarzami będącymi kadrą naukową
- Przygotowywanie dokumentów do Trial Master File i kontrole jakości przy jednoczesnym zdobywaniu wiedzy o TMF
- Wsparcie składania dokumentów regulacyjnych i aktualizacji publicznych rejestrów badań klinicznych dla badań sponsorowanych
- Pomoc w gromadzeniu dokumentów regulacyjnych ośrodków podczas obserwacji uruchamiania badania
- Poznawanie funkcji systemu zarządzania badaniami klinicznymi
- Przygotowywanie dokumentów do komisji bioetycznej
- Poznawanie procesów budżetowych i zakresu odpowiedzialności zespołu finansowego
- Udział w wizytach oceny punktów końcowych w ośrodkach oraz zdalnych szkoleniach dotyczących funkcjonalnych punktów końcowych
- Obserwowanie monitorowania medycznego, tworzenia opisów i powłok, pracy DSMB, oceny zdarzeń oraz zarządzania komitetami
- Prowadzenie badań z wykorzystaniem ClinicalTrials.gov i PubMed
Wymagania
- Obecnie studiujesz na kierunku naukowym na poziomie licencjackim lub magisterskim
- Gotowość do udziału w szkoleniach stacjonarnych
- Bardzo dobre umiejętności komunikacyjne i organizacyjne
- Dokładność, dbałość o szczegóły i umiejętność krytycznego myślenia
- Biegła znajomość programów Microsoft Word, PowerPoint i Excel
- Gotowość do okazjonalnych wizyt w biurze
- Możliwość pomyślnego przejścia weryfikacji danych osobowych i wykształcenia
Benefity
- Elastyczny grafik obejmujący 10–40 godzin tygodniowo, dopasowany do obowiązków związanych z nauką
- Możliwość udziału w szkoleniach stacjonarnych
- Rozwój zawodowy dzięki kontaktowi z zarządzaniem badaniami klinicznymi
- Dostęp do kursów LinkedIn Learning dotyczących Outlooka, Microsoft Office, Microsoft Project i zarządzania projektami
- Dostęp do Box University
- Dostęp do samouczków REDCap