CPC je společnost poskytující podporu a servis v oblasti IT, která organizacím pomáhá udržovat spolehlivé a bezpečné technologické prostředí. Společnost byla založena v roce 1962 a propojuje inženýrské a poradenské know-how s prodejem, údržbou a podporou nového, použitého i výrobcem repasovaného počítačového hardwaru a softwaru. Její řešení slouží firmám s interními IT týmy i bez nich v oblastech zdravotnictví, logistiky, poradenství, práce na dálku a výroby. CPC spolupracuje s technologickými dodavateli včetně společností Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies a Dell a podporuje zákazníky praktickými řešeními pro infrastrukturu a technologie pracovišť. Kontext náboru odráží servisně orientovaný tým zaměřený na efektivní provoz IT a spolehlivou technickou podporu.
Stážista klinického výzkumu CPC s hybridním režimem
Podpora programů CPC zaměřených na návrh a řízení akademických klinických studií prostřednictvím regulačních podání, kontrol kvality Trial Master File, účasti na provozních schůzkách a aktivitách na pracovištích studie.
Popis
- Příprava prezentačních slidů o akademických aktivitách pro měsíční porady zaměstnanců
- Podpora měsíčních vědeckých setkání Lunch & Learn pomocí při výběru řečníků, přípravě slidů, objednávání občerstvení a přípravě a úklidu konferenčních místností
- Účast na hovorech týkajících se provozu klinických studií a pořizování zápisů ze schůzek
- Účast na stínování provozu kliniky s lékaři z řad vyučujících
- Příprava podání do Trial Master File a kontroly kvality při současném získávání znalostí o TMF
- Podpora regulačních podání a aktualizací veřejných registrů klinických studií u sponzorovaných studií
- Pomoc se shromažďováním regulačních dokumentů pracovišť během stínování zahájení studie
- Seznámení s funkcemi systému pro řízení klinických studií
- Příprava podání pro institucionální revizní komisi
- Seznámení s rozpočtovými procesy a odpovědnostmi finančního týmu
- Účast na návštěvách pracovišť zaměřených na hodnocení cílových ukazatelů a na vzdálených školeních funkčních cílových ukazatelů
- Pozorování činností spojených s lékařským monitoringem, psaním narativů a vývojem shellů, činností DSMB, adjudikací a řízením výborů
- Provádění rešerší s využitím ClinicalTrials.gov a PubMed
Požadavky
- V současnosti studujete vědecký bakalářský nebo magisterský obor
- Ochota účastnit se prezenčních školení
- Silné komunikační a organizační schopnosti
- Pečlivý přístup, smysl pro detail a dobré kritické myšlení
- Pokročilá znalost aplikací Microsoft Word, PowerPoint a Excel
- Ochota příležitostně docházet do kanceláře
- Schopnost úspěšně absolvovat ověření osobních údajů a dosaženého vzdělání
Benefity
- Flexibilní rozvržení 10–40 hodin týdně s ohledem na studijní povinnosti
- Možnost účastnit se prezenčních školení
- Profesní rozvoj díky zkušenostem s řízením klinického výzkumu
- Přístup ke kurzům LinkedIn Learning zaměřeným na Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project a projektové řízení
- Přístup k Box University
- Přístup k výukovým materiálům REDCap