CPC is een bedrijf voor IT-ondersteuning en IT-diensten dat organisaties helpt betrouwbare en veilige technologieomgevingen te onderhouden. Het bedrijf werd opgericht in 1962 en combineert expertise op het gebied van engineering en advies met verkoop, onderhoud en ondersteuning van nieuwe, gebruikte en fabrieksmatig gerecertificeerde computerhardware en -software. De oplossingen zijn bedoeld voor bedrijven met of zonder interne IT-teams in de gezondheidszorg, logistiek, adviesverlening, werken op afstand en productie. CPC werkt samen met technologieaanbieders zoals Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies en Dell, en ondersteunt klanten met praktische oplossingen voor infrastructuur en werkplektechnologie. De wervingscontext weerspiegelt een servicegericht team dat zich richt op efficiënte IT-activiteiten en betrouwbare technische ondersteuning.
Hybride stage klinisch onderzoek bij CPC
Ondersteun CPC bij academische programma’s voor het opzetten en beheren van klinische onderzoeken via indieningen bij toezichthouders, kwaliteitscontroles van het Trial Master File, overleg over klinische activiteiten en werkzaamheden op onderzoekslocaties.
Beschrijving
- Presentatieslides maken over academische activiteiten voor maandelijkse personeelsbijeenkomsten
- Ondersteunen van maandelijkse wetenschappelijke Lunch & Learns door te helpen bij het selecteren van sprekers, het voorbereiden van slides, het bestellen van maaltijden en het opzetten en opruimen van vergaderruimtes
- Deelnemen aan overleggen over de uitvoering van klinische onderzoeken en notulen maken
- Deelnemen aan meekijkstages in de kliniek met artsen van de faculteit
- Indieningen en kwaliteitscontroles van het Trial Master File uitvoeren en tegelijkertijd kennis van TMF opbouwen
- Ondersteunen van indieningen bij toezichthouders en updates van openbare onderzoeksregisters voor gesponsorde onderzoeken
- Helpen bij het verzamelen van regelgevingsdocumenten van onderzoekslocaties tijdens meekijkstages bij de opstart van onderzoeken
- Vertrouwd raken met de functies van een Clinical Trial Management System
- Indieningen bij Institutional Review Boards uitvoeren
- Leren over budgetprocessen en de verantwoordelijkheden van het financiële team
- Deelnemen aan bezoeken voor de evaluatie van studie-eindpunten op onderzoekslocaties en aan training op afstand over functionele eindpunten
- Observeren van activiteiten op het gebied van medische monitoring, het schrijven van narratieven en shellontwikkeling, DSMB, adjudicatie en commissiebeheer
- Onderzoek uitvoeren met ClinicalTrials.gov en PubMed
Vereisten
- Momenteel ingeschreven voor een wetenschappelijke bachelor- of masteropleiding
- Beschikbaar om trainingen op locatie bij te wonen
- Sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden
- Zorgvuldige, nauwgezette werkwijze met goed ontwikkeld kritisch denkvermogen
- Goede beheersing van Microsoft Word, PowerPoint en Excel
- Beschikbaar voor incidentele bezoeken aan kantoor
- In staat om de controle van achtergrond en opleidingsgegevens succesvol te doorlopen
Voordelen
- Flexibele planning van 10 tot 40 uur per week om rekening te houden met studie verplichtingen
- Mogelijkheden voor trainingen op locatie
- Professionele ontwikkeling door ervaring met het beheer van klinisch onderzoek
- Toegang tot LinkedIn Learning-cursussen over Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project en projectmanagement
- Toegang tot Box University
- Toegang tot REDCap-tutorials