CPC
CPC
CPC เป็นบริษัทให้บริการและสนับสนุนด้านเทคโนโลยีสารสนเทศ ซึ่งช่วยให้องค์กรต่าง ๆ รักษาสภาพแวดล้อมทางเทคโนโลยีที่มีความน่าเชื่อถือและปลอดภัย บริษัทก่อตั้งขึ้นในปี 1962 โดยผสานความเชี่ยวชาญด้านวิศวกรรมและการให้คำปรึกษาเข้ากับการจำหน่าย การบำรุงรักษา และการสนับสนุนฮาร์ดแวร์และซอฟต์แวร์คอมพิวเตอร์ใหม่ มือสอง และที่ผ่านการรับรองซ้ำจากโรงงาน โซลูชันของ CPC ให้บริการธุรกิจที่มีหรือไม่มีทีมไอทีภายในองค์กรในอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพ โลจิสติกส์ การให้คำปรึกษา การทำงานทางไกล และการผลิต CPC ทำงานร่วมกับผู้ให้บริการเทคโนโลยี เช่น Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies และ Dell เพื่อสนับสนุนลูกค้าด้วยโซลูชันโครงสร้างพื้นฐานและเทคโนโลยีสถานที่ทำงานที่ใช้งานได้จริง บริบทการจ้างงานของบริษัทสะท้อนถึงทีมงานที่ขับเคลื่อนด้วยการให้บริการ โดยมุ่งเน้นการดำเนินงานด้านไอทีอย่างมีประสิทธิภาพและการสนับสนุนทางเทคนิคที่ไว้วางใจได้

นักศึกษาฝึกงานวิจัยทางคลินิก CPC (ไฮบริด)

สนับสนุนโครงการออกแบบและบริหารการทดลองทางคลินิกเชิงวิชาการของ CPC ผ่านการยื่นเอกสารด้านกฎระเบียบ การตรวจสอบคุณภาพแฟ้มเอกสารการทดลอง การประชุมปฏิบัติการทางคลินิก และกิจกรรมที่สถานที่วิจัย

รายละเอียด

  • จัดทำสไลด์นำเสนอเกี่ยวกับกิจกรรมทางวิชาการสำหรับการประชุมพนักงานประจำเดือน
  • สนับสนุนงาน Lunch & Learn ด้านวิทยาศาสตร์ประจำเดือน โดยช่วยคัดเลือกวิทยากร จัดทำสไลด์ สั่งอาหาร และจัดเตรียมรวมถึงทำความสะอาดห้องประชุม
  • เข้าร่วมการประชุมทางโทรศัพท์ด้านการดำเนินงานการทดลองทางคลินิกและจัดทำรายงานการประชุม
  • เข้าร่วมสังเกตการณ์การทำงานในคลินิกร่วมกับคณาจารย์แพทย์
  • จัดทำเอกสารยื่นและตรวจสอบคุณภาพแฟ้มเอกสารการทดลอง พร้อมพัฒนาความรู้เกี่ยวกับ TMF
  • สนับสนุนการยื่นเอกสารด้านกฎระเบียบและการอัปเดตทะเบียนการทดลองสาธารณะสำหรับการศึกษาที่ได้รับการสนับสนุน
  • ช่วยรวบรวมเอกสารด้านกฎระเบียบของสถานที่วิจัยระหว่างการสังเกตการณ์ช่วงเริ่มต้นการศึกษา
  • ทำความคุ้นเคยกับฟังก์ชันต่าง ๆ ของระบบบริหารจัดการการทดลองทางคลินิก
  • จัดทำเอกสารยื่นต่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคน
  • เรียนรู้กระบวนการจัดทำงบประมาณและหน้าที่ความรับผิดชอบของทีมการเงิน
  • เข้าร่วมการเยี่ยมสถานที่วิจัยเพื่อประเมินจุดสิ้นสุดของการศึกษา และการฝึกอบรมทางไกลเกี่ยวกับจุดสิ้นสุดเชิงหน้าที่
  • สังเกตกิจกรรมด้านการติดตามทางการแพทย์ การเขียนรายงานและการพัฒนา shell, DSMB, การตัดสินชี้ขาด และการบริหารจัดการคณะกรรมการ
  • ทำการวิจัยโดยใช้ ClinicalTrials.gov และ PubMed

คุณสมบัติ

  • กำลังศึกษาอยู่ในระดับปริญญาตรีหรือบัณฑิตศึกษาในสาขาวิทยาศาสตร์
  • สามารถเข้ารับการฝึกอบรมแบบพบหน้าได้
  • มีทักษะการสื่อสารและการจัดการที่ดี
  • ทำงานอย่างรอบคอบ ใส่ใจรายละเอียด และมีทักษะการคิดวิเคราะห์ที่ดี
  • ใช้ Microsoft Word, PowerPoint และ Excel ได้คล่อง
  • สามารถเดินทางเข้าออฟฟิศเป็นครั้งคราวได้
  • สามารถผ่านการตรวจสอบประวัติและวุฒิการศึกษาได้สำเร็จ

สวัสดิการ

  • มีตารางเวลาทำงานที่ยืดหยุ่น 10–40 ชั่วโมงต่อสัปดาห์เพื่อให้สอดคล้องกับภาระการเรียน
  • มีโอกาสเข้ารับการฝึกอบรมแบบพบหน้า
  • พัฒนาทักษะวิชาชีพผ่านประสบการณ์ด้านการบริหารจัดการวิจัยทางคลินิก
  • เข้าถึงหลักสูตร LinkedIn Learning ที่ครอบคลุม Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project และการบริหารโครงการ
  • เข้าถึง Box University
  • เข้าถึงบทเรียน REDCap