CPC je spoločnosť poskytujúca IT podporu a služby, ktorá organizáciám pomáha udržiavať spoľahlivé a bezpečné technologické prostredie. Spoločnosť bola založená v roku 1962 a spája inžinierske a konzultačné odborné znalosti s predajom, údržbou a podporou nového, použitého a výrobcom repasovaného počítačového hardvéru a softvéru. Jej riešenia slúžia firmám s internými IT tímami aj bez nich v oblastiach zdravotníctva, logistiky, poradenstva, práce na diaľku a výroby. CPC spolupracuje s technologickými poskytovateľmi vrátane spoločností Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies a Dell a podporuje zákazníkov praktickými riešeniami pre infraštruktúru a pracovné technológie. Kontext náboru odráža tím orientovaný na poskytovanie efektívnej IT prevádzky a spoľahlivej technickej podpory.
Stážista klinického výskumu CPC – hybridná práca
Podpora akademických programov návrhu a riadenia klinických skúšaní CPC prostredníctvom regulačných podaní, kontrol kvality hlavného súboru skúšania, stretnutí klinických operácií a aktivít na pracoviskách.
Popis
- Vytvárať prezentačné snímky o akademických aktivitách na mesačné tímové stretnutia
- Podporovať mesačné vedecké podujatia Lunch & Learn pomocou pri výbere prednášajúcich, príprave snímok, objednávaní jedla a príprave a upratovaní konferenčných miestností
- Zúčastňovať sa hovorov o operáciách klinických skúšaní a zapisovať zápisnice zo stretnutí
- Zúčastňovať sa pozorovania práce na klinike s lekárskymi členmi fakulty
- Vykonávať podania do hlavného súboru skúšania a kontroly kvality a zároveň si rozvíjať znalosti o TMF
- Podporovať regulačné podania a aktualizácie verejných registrov skúšaní pre sponzorované štúdie
- Pomáhať zhromažďovať regulačné dokumenty pracovísk počas pozorovania začatia štúdie
- Osvojiť si základnú orientáciu vo funkciách systému na riadenie klinických skúšaní
- Vykonávať podania pre inštitucionálnu revíznu komisiu
- Naučiť sa rozpočtové procesy a zodpovednosti finančného tímu
- Zúčastňovať sa návštev na hodnotenie koncových ukazovateľov na pracoviskách a diaľkového školenia o funkčných koncových ukazovateľoch
- Pozorovať činnosti v oblasti medicínskeho monitorovania, písania naratívov a vývoja shellov, DSMB, adjudikácie a riadenia komisií
- Vykonávať výskum pomocou ClinicalTrials.gov a PubMed
Požiadavky
- V súčasnosti študovať bakalársky alebo magisterský vedecký študijný program
- Byť k dispozícii na osobnú účasť na školení
- Mať vynikajúce komunikačné a organizačné schopnosti
- Pracovať precízne, venovať pozornosť detailom a mať dobré kritické myslenie
- Ovládať Microsoft Word, PowerPoint a Excel
- Byť k dispozícii na príležitostné návštevy kancelárie
- Úspešne absolvovať overenie bezúhonnosti a vzdelania
Benefity
- Flexibilný pracovný čas v rozsahu 10–40 hodín týždenne s ohľadom na školské povinnosti
- Možnosti osobného školenia
- Profesijný rozvoj prostredníctvom skúseností s riadením klinického výskumu
- Prístup ku kurzom LinkedIn Learning zameraným na Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project a riadenie projektov
- Prístup k Box University
- Prístup k tutoriálom REDCap