CPC
CPC
CPC è un’azienda di servizi e assistenza informatica che aiuta le organizzazioni a mantenere ambienti tecnologici affidabili e sicuri. Fondata nel 1962, l’azienda combina competenze di ingegneria e consulenza con la vendita, la manutenzione e l’assistenza per hardware e software nuovi, usati e ricertificati in fabbrica. Le sue soluzioni sono rivolte ad aziende con o senza team IT interni nei settori della sanità, della logistica, della consulenza, del lavoro da remoto e della produzione. CPC collabora con fornitori tecnologici come Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies e Dell, supportando i clienti con soluzioni pratiche per l’infrastruttura e la tecnologia dell’ambiente di lavoro. Il suo contesto di assunzione riflette un team orientato ai servizi, impegnato a fornire operazioni IT efficienti e un’assistenza tecnica affidabile.

Tirocinante in ricerca clinica CPC con modalità ibrida

Supportare i programmi accademici di progettazione e gestione degli studi clinici di CPC attraverso sottomissioni regolatorie, controlli di qualità del Trial Master File, riunioni sulle operazioni cliniche e attività presso i centri di studio.

Descrizione

  • Creare slide di presentazione sulle attività accademiche per le riunioni mensili del personale
  • Supportare i Lunch & Learn scientifici mensili aiutando a selezionare i relatori, preparare le slide, ordinare i pasti e allestire e pulire le sale conferenze
  • Partecipare alle chiamate sulle operazioni degli studi clinici e redigere i verbali delle riunioni
  • Partecipare all’affiancamento in clinica con i medici docenti
  • Completare le sottomissioni e le revisioni di qualità del Trial Master File sviluppando al contempo conoscenze sul TMF
  • Supportare le pratiche regolatorie e gli aggiornamenti dei registri pubblici degli studi per gli studi sponsorizzati
  • Aiutare a raccogliere i documenti regolatori dei centri durante l’affiancamento all’avvio dello studio
  • Acquisire familiarità con le funzioni del Clinical Trial Management System
  • Completare le sottomissioni al comitato di revisione istituzionale
  • Apprendere i processi di budget e le responsabilità del team finanziario
  • Partecipare alle visite di valutazione degli endpoint presso i centri e alla formazione da remoto sugli endpoint funzionali
  • Osservare le attività di monitoraggio medico, redazione di narrative e sviluppo di shell, DSMB, adjudication e gestione dei comitati
  • Condurre ricerche utilizzando ClinicalTrials.gov e PubMed

Requisiti

  • Essere attualmente iscritti a un corso di laurea o post-laurea in ambito scientifico
  • Disponibilità a partecipare alla formazione in presenza
  • Ottime capacità comunicative e organizzative
  • Approccio accurato e attento ai dettagli, con solide capacità di pensiero critico
  • Buona conoscenza di Microsoft Word, PowerPoint ed Excel
  • Disponibilità per visite occasionali in ufficio
  • Essere in grado di completare con successo la verifica dei precedenti e della formazione

Benefit

  • Orario flessibile da 10 a 40 ore settimanali per conciliare gli impegni accademici
  • Opportunità di formazione in presenza
  • Sviluppo professionale attraverso l’esposizione alla gestione della ricerca clinica
  • Accesso ai corsi LinkedIn Learning su Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project e gestione dei progetti
  • Accesso a Box University
  • Accesso ai tutorial REDCap