
CPC è un’azienda di servizi e assistenza informatica che aiuta le organizzazioni a mantenere ambienti tecnologici affidabili e sicuri. Fondata nel 1962, l’azienda combina competenze di ingegneria e consulenza con la vendita, la manutenzione e l’assistenza per hardware e software nuovi, usati e ricertificati in fabbrica. Le sue soluzioni sono rivolte ad aziende con o senza team IT interni nei settori della sanità, della logistica, della consulenza, del lavoro da remoto e della produzione. CPC collabora con fornitori tecnologici come Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies e Dell, supportando i clienti con soluzioni pratiche per l’infrastruttura e la tecnologia dell’ambiente di lavoro. Il suo contesto di assunzione riflette un team orientato ai servizi, impegnato a fornire operazioni IT efficienti e un’assistenza tecnica affidabile.
Tirocinante in ricerca clinica CPC con modalità ibrida
Supportare i programmi accademici di progettazione e gestione degli studi clinici di CPC attraverso sottomissioni regolatorie, controlli di qualità del Trial Master File, riunioni sulle operazioni cliniche e attività presso i centri di studio.
Descrizione
- Creare slide di presentazione sulle attività accademiche per le riunioni mensili del personale
- Supportare i Lunch & Learn scientifici mensili aiutando a selezionare i relatori, preparare le slide, ordinare i pasti e allestire e pulire le sale conferenze
- Partecipare alle chiamate sulle operazioni degli studi clinici e redigere i verbali delle riunioni
- Partecipare all’affiancamento in clinica con i medici docenti
- Completare le sottomissioni e le revisioni di qualità del Trial Master File sviluppando al contempo conoscenze sul TMF
- Supportare le pratiche regolatorie e gli aggiornamenti dei registri pubblici degli studi per gli studi sponsorizzati
- Aiutare a raccogliere i documenti regolatori dei centri durante l’affiancamento all’avvio dello studio
- Acquisire familiarità con le funzioni del Clinical Trial Management System
- Completare le sottomissioni al comitato di revisione istituzionale
- Apprendere i processi di budget e le responsabilità del team finanziario
- Partecipare alle visite di valutazione degli endpoint presso i centri e alla formazione da remoto sugli endpoint funzionali
- Osservare le attività di monitoraggio medico, redazione di narrative e sviluppo di shell, DSMB, adjudication e gestione dei comitati
- Condurre ricerche utilizzando ClinicalTrials.gov e PubMed
Requisiti
- Essere attualmente iscritti a un corso di laurea o post-laurea in ambito scientifico
- Disponibilità a partecipare alla formazione in presenza
- Ottime capacità comunicative e organizzative
- Approccio accurato e attento ai dettagli, con solide capacità di pensiero critico
- Buona conoscenza di Microsoft Word, PowerPoint ed Excel
- Disponibilità per visite occasionali in ufficio
- Essere in grado di completare con successo la verifica dei precedenti e della formazione
Benefit
- Orario flessibile da 10 a 40 ore settimanali per conciliare gli impegni accademici
- Opportunità di formazione in presenza
- Sviluppo professionale attraverso l’esposizione alla gestione della ricerca clinica
- Accesso ai corsi LinkedIn Learning su Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project e gestione dei progetti
- Accesso a Box University
- Accesso ai tutorial REDCap