CPC ist ein Unternehmen für IT-Support und IT-Dienstleistungen, das Organisationen dabei unterstützt, zuverlässige und sichere Technologieumgebungen aufrechtzuerhalten. Das 1962 gegründete Unternehmen verbindet Engineering- und Beratungskompetenz mit dem Vertrieb, der Wartung und dem Support neuer, gebrauchter und werkseitig rezertifizierter Computerhardware und -software. Seine Lösungen richten sich an Unternehmen mit oder ohne eigene IT-Abteilung aus den Bereichen Gesundheitswesen, Logistik, Beratung, Remote-Arbeit und Fertigung. CPC arbeitet mit Technologieanbietern wie Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies und Dell zusammen und unterstützt Kunden mit praxisnahen Lösungen für Infrastruktur und Arbeitsplatztechnologie. Der Einstellungskontext des Unternehmens spiegelt ein dienstleistungsorientiertes Team wider, das auf effiziente IT-Abläufe und zuverlässigen technischen Support ausgerichtet ist.
Praktikum in der klinischen Forschung bei CPC, hybrid
Unterstützung der akademischen klinischen Studienplanung und -verwaltung bei CPC durch Zulassungsanträge, Qualitätsprüfungen der Trial Master File, Besprechungen zu klinischen Abläufen und Aktivitäten an Prüfzentren.
Beschreibung
- Erstellung von Präsentationsfolien zu akademischen Aktivitäten für monatliche Mitarbeiterversammlungen
- Unterstützung der monatlichen wissenschaftlichen Lunch-&-Learn-Veranstaltungen durch Mitwirkung bei der Auswahl von Referierenden, der Vorbereitung von Folien, der Bestellung von Mahlzeiten sowie beim Auf- und Abbau und der Reinigung von Konferenzräumen
- Teilnahme an Besprechungen zu klinischen Studienabläufen und Dokumentation der Sitzungsprotokolle
- Teilnahme an Hospitationen in Kliniken mit ärztlichen Fakultätsmitgliedern
- Bearbeitung von Einreichungen und Qualitätsprüfungen der Trial Master File bei gleichzeitiger Erweiterung der TMF-Kenntnisse
- Unterstützung bei Zulassungsanträgen und der Aktualisierung öffentlicher Studienregister für gesponserte Studien
- Unterstützung bei der Zusammenstellung regulatorischer Dokumente der Prüfzentren während Hospitationen zur Studieninitiierung
- Aufbau von Kenntnissen über die Funktionen eines Clinical Trial Management Systems
- Bearbeitung von Einreichungen bei Institutional Review Boards
- Erlernen von Budgetprozessen und den Aufgaben des Finanzteams
- Teilnahme an Besuchen zur Bewertung von Studienendpunkten an Prüfzentren und an Fernschulungen zu funktionellen Endpunkten
- Beobachtung von Aktivitäten in den Bereichen medizinisches Monitoring, Erstellung von Narrativen und Shell-Entwicklung, DSMB, Adjudikation und Ausschussmanagement
- Durchführung von Recherchen mit ClinicalTrials.gov und PubMed
Anforderungen
- Derzeitige Immatrikulation in einem naturwissenschaftlichen Bachelor- oder Masterstudiengang
- Bereitschaft zur Teilnahme an Schulungen vor Ort
- Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Sorgfältige, detailorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem kritischem Denkvermögen
- Sicherer Umgang mit Microsoft Word, PowerPoint und Excel
- Bereitschaft zu gelegentlichen Besuchen im Büro
- Erfolgreicher Abschluss der Überprüfung von Hintergrund und Bildungsnachweisen
Zusatzleistungen
- Flexible Einteilung von 10 bis 40 Stunden pro Woche zur Vereinbarkeit mit dem Studium
- Möglichkeiten zur Teilnahme an Schulungen vor Ort
- Berufliche Weiterentwicklung durch Einblicke in das Management klinischer Forschung
- Zugang zu LinkedIn-Learning-Kursen zu Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project und Projektmanagement
- Zugang zur Box University
- Zugang zu REDCap-Tutorials