CPC — компанія, що надає послуги ІТ-підтримки та технічного обслуговування й допомагає організаціям підтримувати надійне та захищене технологічне середовище. Заснована 1962 року, компанія поєднує інженерну й консультаційну експертизу з продажем, обслуговуванням і підтримкою нового, вживаного та повторно сертифікованого виробником комп’ютерного обладнання й програмного забезпечення. Рішення CPC призначені для компаній як із власними ІТ-командами, так і без них, у сферах охорони здоров’я, логістики, консалтингу, віддаленої роботи та виробництва. CPC співпрацює з такими технологічними постачальниками, як Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies і Dell, підтримуючи клієнтів практичними рішеннями для інфраструктури та робочих місць. Контекст найму відображає роботу сервісної команди, зосередженої на ефективній експлуатації ІТ-систем і надійній технічній підтримці.
Стажер з клінічних досліджень CPC із гібридним графіком
Допомога в розробленні та управлінні академічними клінічними дослідженнями CPC: підготовка регуляторних подань, перевірка якості Основного файлу дослідження, участь в операційних нарадах і роботі з дослідницькими центрами.
Опис
- Підготовка презентацій про академічну діяльність для щомісячних зборів працівників
- Підтримка щомісячних наукових зустрічей Lunch & Learn: допомога у виборі спікерів, підготовці презентацій, замовленні харчування, підготовці та прибиранні конференц-залів
- Участь у нарадах з операційних питань клінічних досліджень і ведення протоколів зустрічей
- Участь у спостереженні за роботою клініки разом із викладачами-лікарями
- Підготовка подань до Основного файлу дослідження та перевірка їхньої якості з одночасним вивченням TMF
- Підтримка регуляторних подань і оновлення публічних реєстрів клінічних досліджень для досліджень, що спонсоруються
- Допомога у зборі регуляторних документів дослідницьких центрів під час спостереження за запуском дослідження
- Ознайомлення з функціями системи управління клінічними дослідженнями
- Підготовка подань до інституційної ревізійної ради
- Вивчення бюджетних процесів і обов’язків фінансової команди
- Участь у візитах для оцінювання кінцевих точок у дослідницьких центрах і дистанційному навчанні з функціональних кінцевих точок
- Спостереження за медичним моніторингом, написанням наративів і розробленням оболонок, роботою DSMB, ад’юдикацією та управлінням комітетами
- Проведення досліджень із використанням ClinicalTrials.gov і PubMed
Вимоги
- Наразі навчаєтеся за науковою програмою бакалаврату або магістратури
- Готовність брати участь в очному навчанні
- Розвинені комунікативні та організаційні навички
- Уважність до деталей і розвинене критичне мислення
- Впевнене володіння Microsoft Word, PowerPoint і Excel
- Готовність час від часу відвідувати офіс
- Здатність успішно пройти перевірку біографічних даних та освіти
Переваги
- Гнучкий графік від 10 до 40 годин на тиждень із урахуванням навчальних зобов’язань
- Можливості очного навчання
- Професійний розвиток завдяки ознайомленню з управлінням клінічними дослідженнями
- Доступ до курсів LinkedIn Learning з Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project та управління проєктами
- Доступ до Box University
- Доступ до навчальних матеріалів REDCap