CPC on IT-tuen ja -palvelujen yritys, joka auttaa organisaatioita ylläpitämään luotettavia ja turvallisia teknologiaympäristöjä. Vuonna 1962 perustettu yritys yhdistää suunnittelu- ja konsultointiosaamisen uusien, käytettyjen ja tehdaskunnostettujen tietokonelaitteistojen ja ohjelmistojen myyntiin, huoltoon ja tukeen. Sen ratkaisut palvelevat yrityksiä, joilla on oma IT-tiimi tai ei ole sitä, terveydenhuollon, logistiikan, konsultoinnin, etätyön ja valmistavan teollisuuden aloilla. CPC tekee yhteistyötä muun muassa Citrixin, IGELin, LG:n, Nutanixin, Arctic Wolfin, NoMachinen, Zebra Technologiesin ja Dellin kanssa ja tukee asiakkaitaan käytännöllisillä infrastruktuuri- ja työympäristöteknologiaratkaisuilla. Yrityksen rekrytointikonteksti kuvastaa palvelulähtöistä tiimiä, joka keskittyy tehokkaiden IT-toimintojen ja luotettavan teknisen tuen tarjoamiseen.
CPC kliinisen tutkimuksen harjoittelija hybridimuodossa
Tue CPC:n akateemisten kliinisten tutkimusten suunnittelu- ja hallintaohjelmia viranomaisilmoituksilla, tutkimuksen päätiedoston laatutarkistuksilla, kliinisten toimintojen kokouksilla ja tutkimuspaikan tehtävillä.
Kuvaus
- Laadi kuukausittaisiin henkilöstökokouksiin esityskalvoja akateemisista toiminnoista
- Tue kuukausittaisia tieteellisiä Lunch & Learn -tilaisuuksia osallistumalla puhujien valintaan, esityskalvojen valmisteluun, aterioiden tilaamiseen sekä kokoushuoneiden järjestämiseen ja siivoamiseen
- Osallistu kliinisten tutkimusten toimintakokouksiin ja laadi kokousmuistiot
- Osallistu lääkärikunnan ohjaamaan klinikkatyöskentelyn seurantaan
- Laadi tutkimuksen päätiedoston lähetyksiä ja tee laatutarkistuksia samalla, kun kartutat TMF-osaamistasi
- Tue toimeksiantotutkimusten viranomaisilmoituksia ja julkisten tutkimusrekisterien päivityksiä
- Auta keräämään tutkimuspaikan viranomaisasiakirjoja tutkimuksen käynnistämisen seurannan yhteydessä
- Perehdy kliinisten tutkimusten hallintajärjestelmän toimintoihin
- Laadi eettisen toimikunnan lähetyksiä
- Opettele budjettiprosesseja ja taloustiimin vastuualueita
- Osallistu tutkimuspaikan päätetapahtumien arviointikäynteihin ja toiminnallisia päätetapahtumia koskevaan etäkoulutukseen
- Seuraa lääketieteellistä seurantaa, kertomusten kirjoittamista ja kuorikehitystä, DSMB:n, arvioinnin sekä komiteoiden hallinnan tehtäviä
- Tee tutkimusta ClinicalTrials.gov- ja PubMed-palveluissa
Vaatimukset
- Olet parhaillaan suorittamassa luonnontieteiden tai muun tieteellisen alan alempaa tai ylempää korkeakoulututkintoa
- Pystyt osallistumaan paikan päällä järjestettävään koulutukseen
- Sinulla on hyvät viestintä- ja organisointitaidot
- Työskentelet huolellisesti ja tarkasti sekä omaat hyvät kriittisen ajattelun taidot
- Hallitset Microsoft Wordin, PowerPointin ja Excelin
- Pystyt käymään toimistolla satunnaisesti
- Pystyt läpäisemään tausta- ja koulutustietojen tarkistuksen
Edut
- Joustava työaika 10–40 tuntia viikossa opintojen vaatimusten mukaan
- Mahdollisuus osallistua paikan päällä järjestettävään koulutukseen
- Ammatillisen osaamisen kehittäminen kliinisen tutkimuksen hallintaan perehtymällä
- Pääsy LinkedIn Learning -kursseille, jotka käsittelevät Outlookia, Microsoft Officea, Microsoft Projectia ja projektinhallintaa
- Pääsy Box Universityyn
- Pääsy REDCap-opetusmateriaaleihin