CPCは、組織が信頼性と安全性に優れたテクノロジー環境を維持できるよう支援する、ITサポートおよびサービス企業です。1962年に設立され、エンジニアリングとコンサルティングの専門知識に加え、新品・中古・メーカー再認定のコンピューターハードウェアおよびソフトウェアの販売、保守、サポートを組み合わせて提供しています。同社のソリューションは、社内ITチームの有無を問わず、医療、物流、コンサルティング、リモートワーク、製造などの分野の企業に利用されています。CPCは、Citrix、IGEL、LG、Nutanix、Arctic Wolf、NoMachine、Zebra Technologies、Dellなどのテクノロジープロバイダーと連携し、実用的なインフラストラクチャおよびワークプレイス技術ソリューションを顧客に提供しています。その採用背景からは、効率的なIT運用と安定した技術サポートの提供に注力する、サービス重視のチームであることがうかがえます。
CPC 臨床研究インターン（ハイブリッド勤務）
規制当局への申請、治験マスターファイルの品質確認、臨床業務会議、実施医療機関での活動を通じて、CPC の学術的な臨床試験の設計・管理プログラムを支援します。
仕事内容
- 月例スタッフ会議で扱う学術活動のプレゼンテーション資料を作成する
- 講演者の選定、資料作成、食事の手配、会議室の設営と片付けを支援し、毎月のサイエンティフィック・ランチ＆ラーンをサポートする
- 臨床試験運営の電話会議に参加し、議事録を作成する
- 医師教員に同行して診療現場を見学する
- 治験マスターファイルの提出と品質レビューを行い、TMF に関する知識を身につける
- 依頼者が実施する試験の規制当局への申請と公開試験登録情報の更新を支援する
- 試験開始準備の見学中に、実施医療機関の規制関連文書の収集を支援する
- 臨床試験管理システムの機能に習熟する
- 治験審査委員会への申請を完了する
- 予算プロセスと財務チームの役割を学ぶ
- 実施医療機関での評価項目評価訪問および機能的評価項目に関する遠隔トレーニングに参加する
- 医学的モニタリング、ナラティブ作成とシェル開発、DSMB、判定、委員会運営の活動を見学する
- ClinicalTrials.gov と PubMed を使用して調査を行う
応募要件
- 現在、科学系の学士課程または大学院課程に在籍していること
- 対面研修に参加できること
- 優れたコミュニケーション能力と組織力
- 慎重で細部に注意を払い、健全な批判的思考力を備えていること
- Microsoft Word、PowerPoint、Excel を使いこなせること
- 必要に応じてオフィスに出勤できること
- 身元および学歴確認を問題なく完了できること
福利厚生
- 学業の予定に合わせて、週 10～40 時間の柔軟な勤務時間を設定できる
- 対面研修の機会
- 臨床研究管理に触れることによる専門能力開発
- Outlook、Microsoft Office、Microsoft Project、プロジェクト管理を扱う LinkedIn Learning コースを利用できる
- Box University を利用できる
- REDCap チュートリアルを利用できる