CPC är ett företag inom IT-support och IT-tjänster som hjälper organisationer att upprätthålla tillförlitliga och säkra teknikmiljöer. Företaget grundades 1962 och kombinerar ingenjörs- och konsultkompetens med försäljning, underhåll och support för nya, begagnade och fabrikscertifierade datorer, annan hårdvara och programvara. Lösningarna riktar sig till verksamheter med eller utan egna IT-team inom bland annat vård, logistik, konsultverksamhet, distansarbete och tillverkning. CPC samarbetar med teknikleverantörer som Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies och Dell, och hjälper kunder med praktiska lösningar för infrastruktur och arbetsplatsteknik. Rekryteringssammanhanget speglar ett tjänsteinriktat team med fokus på effektiv IT-drift och tillförlitlig teknisk support.
CPC-praktikant inom klinisk forskning – hybrid
Stöd CPC:s program för utformning och hantering av akademiska kliniska prövningar genom myndighetsinlämningar, kvalitetskontroller av Trial Master File, möten inom klinisk verksamhet och aktiviteter vid studiecenter.
Beskrivning
- Skapa presentationsbilder om akademiska aktiviteter för månatliga personalmöten
- Stöd månatliga vetenskapliga Lunch & Learns genom att hjälpa till att välja talare, förbereda bilder, beställa mat samt ställa i ordning och städa konferensrum
- Delta i möten om kliniska prövningar och dokumentera mötesanteckningar
- Delta i klinisk auskultation tillsammans med läkare
- Slutför inlämningar och kvalitetsgranskningar av Trial Master File samtidigt som du utvecklar kunskaper om TMF
- Stöd myndighetsinlämningar och uppdateringar av offentliga prövningsregister för sponsrade studier
- Hjälp till att samla in myndighetsdokument från studiecenter under auskultation vid studiestart
- Bli bekant med funktionerna i Clinical Trial Management System
- Slutför inlämningar till etikprövningsnämnden
- Lär dig om budgetprocesser och ekonomiteamets ansvarsområden
- Delta i besök för utvärdering av studieendpointar och distansutbildning om funktionella endpointar
- Observera medicinsk övervakning, narrativt skrivande och utveckling av mallar, DSMB, bedömning samt hantering av kommittéer
- Genomför forskning med hjälp av ClinicalTrials.gov och PubMed
Krav
- Studerar för närvarande på ett grund- eller avancerat vetenskapligt utbildningsprogram
- Kan delta i utbildning på plats
- Har god kommunikations- och organisationsförmåga
- Arbetar noggrant och detaljorienterat samt har god analytisk förmåga
- Har goda kunskaper i Microsoft Word, PowerPoint och Excel
- Kan vid behov besöka kontoret
- Kan genomföra bakgrunds- och utbildningskontroll med godkänt resultat
Förmåner
- Flexibel schemaläggning på 10–40 timmar per vecka för att underlätta studier
- Möjlighet till utbildning på plats
- Professionell utveckling genom erfarenhet av hantering av klinisk forskning
- Tillgång till LinkedIn Learning-kurser om Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project och projektledning
- Tillgång till Box University
- Tillgång till REDCap-handledningar