CPC — компания, предоставляющая услуги ИТ-поддержки и технического обслуживания, которая помогает организациям поддерживать надёжную и защищённую технологическую среду. Основанная в 1962 году, компания объединяет инженерную и консультационную экспертизу с продажей, обслуживанием и поддержкой новых, бывших в употреблении и прошедших заводскую сертификацию компьютерного оборудования и программного обеспечения. Решения CPC предназначены для компаний как с собственными ИТ-командами, так и без них, в сферах здравоохранения, логистики, консалтинга, удалённой работы и производства. CPC сотрудничает с такими технологическими поставщиками, как Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies и Dell, помогая клиентам внедрять практичные решения для инфраструктуры и рабочих мест. Контекст найма отражает работу сервисной команды, ориентированной на эффективную эксплуатацию ИТ-систем и надёжную техническую поддержку.
Стажёр по клиническим исследованиям CPC с гибридным графиком
Участие в разработке и управлении академическими клиническими исследованиями CPC: подготовка регуляторных документов, проверка качества Основного файла исследования, участие в операционных совещаниях и работе с исследовательскими центрами.
Описание
- Подготовка презентаций об академической деятельности для ежемесячных собраний сотрудников
- Поддержка ежемесячных научных встреч Lunch & Learn: помощь в выборе спикеров, подготовке презентаций, заказе питания, подготовке и уборке конференц-залов
- Участие в совещаниях по операционным вопросам клинических исследований и ведение протоколов встреч
- Наблюдение за работой клиники вместе с преподавателями-врачами
- Подготовка документов для Основного файла исследования и проверка их качества с одновременным изучением TMF
- Поддержка подачи регуляторных документов и обновления публичных реестров клинических исследований для спонсируемых исследований
- Помощь в сборе регуляторных документов исследовательских центров во время наблюдения за запуском исследования
- Освоение функций системы управления клиническими исследованиями
- Подготовка документов для подачи в институциональный наблюдательный совет
- Изучение бюджетных процессов и обязанностей финансовой команды
- Участие в визитах для оценки конечных точек в исследовательских центрах и дистанционном обучении по функциональным конечным точкам
- Наблюдение за деятельностью по медицинскому мониторингу, написанию нарративов и разработке оболочек, работе DSMB, адъюдикации и управлению комитетами
- Проведение исследований с использованием ClinicalTrials.gov и PubMed
Требования
- В настоящее время обучаетесь по научной программе бакалавриата или магистратуры
- Готовность участвовать в очном обучении
- Развитые коммуникативные и организационные навыки
- Внимательность к деталям и развитое критическое мышление
- Уверенное владение Microsoft Word, PowerPoint и Excel
- Готовность время от времени посещать офис
- Возможность успешно пройти проверку биографических данных и образования
Преимущества
- Гибкий график от 10 до 40 часов в неделю с учётом учебных обязательств
- Возможности очного обучения
- Профессиональное развитие благодаря знакомству с управлением клиническими исследованиями
- Доступ к курсам LinkedIn Learning по Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project и управлению проектами
- Доступ к Box University
- Доступ к учебным материалам по REDCap