
CPC est une entreprise de services et d’assistance informatiques qui aide les organisations à maintenir des environnements technologiques fiables et sécurisés. Fondée en 1962, l’entreprise associe son expertise en ingénierie et en conseil à la vente, à la maintenance et au support de matériel et de logiciels neufs, d’occasion et recertifiés en usine. Ses solutions s’adressent aux entreprises disposant ou non d’équipes informatiques internes dans des secteurs tels que la santé, la logistique, le conseil, le travail à distance et la fabrication. CPC travaille avec des fournisseurs technologiques, notamment Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies et Dell, afin d’accompagner ses clients avec des solutions pratiques d’infrastructure et de technologie pour l’environnement de travail. Son contexte de recrutement reflète une équipe axée sur les services, qui cherche à fournir des opérations informatiques efficaces et une assistance technique fiable.
Stagiaire en recherche clinique CPC en mode hybride
Contribuer aux programmes universitaires de conception et de gestion d’essais cliniques de CPC grâce aux soumissions réglementaires, aux contrôles qualité du dossier maître de l’essai, aux réunions des opérations cliniques et aux activités sur les sites d’étude.
Description
- Créer des diapositives de présentation sur les activités universitaires pour les réunions mensuelles du personnel
- Soutenir les Lunch & Learns scientifiques mensuels en aidant à sélectionner les intervenants, préparer les diapositives, commander les repas et installer et nettoyer les salles de conférence
- Participer aux appels sur les opérations des essais cliniques et rédiger les comptes rendus des réunions
- Participer à des observations en clinique avec des médecins enseignants
- Effectuer les soumissions et les contrôles qualité du dossier maître de l’essai tout en développant ses connaissances du TMF
- Soutenir les soumissions réglementaires et les mises à jour des registres publics d’essais pour les études commanditées
- Aider à recueillir les documents réglementaires des sites lors de l’observation du démarrage des études
- Se familiariser avec les fonctionnalités du système de gestion des essais cliniques
- Effectuer les soumissions au comité d’examen institutionnel
- Apprendre les processus budgétaires et les responsabilités de l’équipe financière
- Participer aux visites d’évaluation des critères d’évaluation sur site et aux formations à distance sur les critères d’évaluation fonctionnels
- Observer les activités de surveillance médicale, de rédaction de récits et de développement de shells, du DSMB, d’adjudication et de gestion des comités
- Effectuer des recherches sur ClinicalTrials.gov et PubMed
Exigences
- Être actuellement inscrit à un programme universitaire scientifique de premier ou de deuxième cycle
- Être disponible pour participer à des formations en présentiel
- Solides compétences en communication et en organisation
- Approche rigoureuse et attentive aux détails, avec de bonnes capacités de réflexion critique
- Maîtrise de Microsoft Word, PowerPoint et Excel
- Être disponible pour des visites occasionnelles au bureau
- Être capable de réussir les vérifications des antécédents et de la formation
Avantages
- Horaires flexibles de 10 à 40 heures par semaine pour s’adapter aux engagements universitaires
- Possibilités de formation en présentiel
- Développement professionnel grâce à une exposition à la gestion de la recherche clinique
- Accès à des cours LinkedIn Learning couvrant Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project et la gestion de projets
- Accès à Box University
- Accès aux tutoriels REDCap