CPC er et selskap innen IT-støtte og IT-tjenester som hjelper organisasjoner med å opprettholde pålitelige og sikre teknologimiljøer. Selskapet ble grunnlagt i 1962 og kombinerer ingeniør- og konsulentkompetanse med salg, vedlikehold og support av ny, brukt og fabrikkoverhalt datautstyr og programvare. Løsningene er rettet mot virksomheter med eller uten egne IT-team innen blant annet helse, logistikk, konsulentvirksomhet, fjernarbeid og produksjon. CPC samarbeider med teknologileverandører som Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies og Dell, og hjelper kunder med praktiske løsninger for infrastruktur og arbeidsplassteknologi. Rekrutteringskonteksten gjenspeiler et tjenesteorientert team med fokus på effektiv IT-drift og pålitelig teknisk support.
CPC-praktikant innen klinisk forskning – hybrid
Støtt CPCs programmer for utforming og håndtering av akademiske kliniske studier gjennom myndighetsinnsendelser, kvalitetskontroller av Trial Master File, møter om klinisk drift og aktiviteter ved studiesentre.
Beskrivelse
- Lag presentasjonsbilder om akademiske aktiviteter til månedlige personalmøter
- Støtt månedlige vitenskapelige Lunch & Learns ved å bidra til valg av foredragsholdere, forberede lysbilder, bestille mat samt klargjøre og rydde konferanserom
- Delta i møter om kliniske studier og dokumenter møtereferater
- Delta i klinisk hospitering med legefaglig personale
- Fullfør innsendelser og kvalitetskontroller av Trial Master File mens du utvikler kunnskap om TMF
- Støtt myndighetsinnsendelser og oppdateringer av offentlige studieregistre for sponsede studier
- Bidra til å samle inn myndighetsdokumenter fra studiesentre under hospitering ved studiestart
- Bli kjent med funksjonene i Clinical Trial Management System
- Fullfør innsendelser til institusjonell etisk komité
- Lær om budsjettprosesser og økonomiteamets ansvarsområder
- Delta på besøk for evaluering av studieendepunkter og fjernopplæring i funksjonelle endepunkter
- Observer medisinsk monitorering, narrativ skriving og utvikling av maler, DSMB, bedømmelse og komitéhåndtering
- Utfør forskning ved hjelp av ClinicalTrials.gov og PubMed
Krav
- Er for tiden innskrevet på et bachelor- eller masterprogram innen et naturvitenskapelig fag
- Har mulighet til å delta på opplæring på stedet
- Har gode kommunikasjons- og organisasjonsevner
- Arbeider nøyaktig og detaljorientert og har gode evner innen kritisk tenkning
- Behersker Microsoft Word, PowerPoint og Excel
- Har mulighet til sporadiske kontorbesøk
- Kan gjennomføre bakgrunns- og utdanningskontroll med tilfredsstillende resultat
Fordeler
- Fleksibel arbeidstid på 10–40 timer per uke for å ta hensyn til studieforpliktelser
- Muligheter for opplæring på stedet
- Faglig utvikling gjennom erfaring med håndtering av klinisk forskning
- Tilgang til LinkedIn Learning-kurs om Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project og prosjektledelse
- Tilgang til Box University
- Tilgang til REDCap-veiledninger