CPC
CPC
A CPC é uma empresa de suporte e serviços de TI que ajuda organizações a manter ambientes tecnológicos confiáveis e seguros. Fundada em 1962, a empresa combina experiência em engenharia e consultoria com vendas, manutenção e suporte para hardware e software novos, usados e recertificados de fábrica. Suas soluções atendem empresas com ou sem equipes internas de TI em setores como saúde, logística, consultoria, trabalho remoto e manufatura. A CPC trabalha com provedores de tecnologia como Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies e Dell, oferecendo aos clientes soluções práticas de infraestrutura e tecnologia para o ambiente de trabalho. Seu contexto de contratação reflete uma equipe orientada a serviços, focada em fornecer operações de TI eficientes e suporte técnico confiável.

Estagiário de pesquisa clínica da CPC em modelo híbrido

Apoiar os programas acadêmicos de desenho e gestão de ensaios clínicos da CPC por meio de submissões regulatórias, verificações de qualidade do Arquivo Mestre do Ensaio, reuniões de operações clínicas e atividades nos centros de estudo.

Descrição

  • Criar slides de apresentação sobre atividades acadêmicas para as reuniões mensais da equipe
  • Apoiar os Lunch & Learns científicos mensais, ajudando a selecionar palestrantes, preparar slides, pedir refeições e organizar e limpar as salas de conferência
  • Participar de chamadas sobre operações de ensaios clínicos e documentar as atas das reuniões
  • Participar de acompanhamento clínico com médicos docentes
  • Concluir submissões e revisões de qualidade do Arquivo Mestre do Ensaio enquanto desenvolve conhecimento sobre TMF
  • Apoiar os protocolos regulatórios e as atualizações dos registros públicos de ensaios para estudos patrocinados
  • Ajudar a coletar documentos regulatórios dos centros durante o acompanhamento do início do estudo
  • Desenvolver familiaridade com as funções do Sistema de Gestão de Ensaios Clínicos
  • Concluir submissões ao Comitê de Ética em Pesquisa
  • Aprender os processos orçamentários e as responsabilidades da equipe financeira
  • Participar de visitas de avaliação de desfechos nos centros e de treinamentos remotos sobre desfechos funcionais
  • Observar atividades de monitoramento médico, redação de narrativas e desenvolvimento de shells, DSMB, adjudicação e gestão de comitês
  • Realizar pesquisas usando ClinicalTrials.gov e PubMed

Requisitos

  • Estar atualmente matriculado em um programa científico de graduação ou pós-graduação
  • Disponibilidade para participar de treinamentos presenciais
  • Excelentes habilidades de comunicação e organização
  • Abordagem cuidadosa e orientada aos detalhes, com boas habilidades de pensamento crítico
  • Conhecimento de Microsoft Word, PowerPoint e Excel
  • Disponibilidade para visitas ocasionais ao escritório
  • Capacidade de concluir com sucesso a verificação de antecedentes e formação acadêmica

Benefícios

  • Horário flexível de 10 a 40 horas por semana para acomodar os compromissos acadêmicos
  • Oportunidades de treinamento presencial
  • Desenvolvimento profissional por meio da exposição à gestão de pesquisa clínica
  • Acesso a cursos do LinkedIn Learning sobre Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project e gestão de projetos
  • Acesso à Box University
  • Acesso a tutoriais do REDCap