CPC es una empresa de servicios y soporte informático que ayuda a las organizaciones a mantener entornos tecnológicos fiables y seguros. Fundada en 1962, la empresa combina experiencia en ingeniería y consultoría con la venta, el mantenimiento y el soporte de hardware y software nuevos, usados y recertificados de fábrica. Sus soluciones están dirigidas a empresas con o sin equipos internos de TI en sectores como la atención sanitaria, la logística, la consultoría, el trabajo remoto y la fabricación. CPC trabaja con proveedores tecnológicos como Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies y Dell, y ayuda a sus clientes con soluciones prácticas de infraestructura y tecnología para el entorno de trabajo. Su contexto de contratación refleja un equipo orientado a los servicios, centrado en ofrecer operaciones informáticas eficientes y un soporte técnico fiable.
Becario de investigación clínica de CPC en modalidad híbrida
Apoyar los programas de CPC de diseño y gestión de ensayos clínicos académicos mediante presentaciones regulatorias, controles de calidad del Archivo Maestro del Ensayo, reuniones de operaciones clínicas y actividades en los centros de estudio.
Descripción
- Crear diapositivas sobre actividades académicas para las reuniones mensuales del personal
- Apoyar los Lunch & Learns científicos mensuales ayudando a seleccionar ponentes, preparar diapositivas, pedir comida y preparar y limpiar las salas de conferencias
- Participar en llamadas sobre operaciones de ensayos clínicos y documentar las actas de las reuniones
- Participar en sesiones de observación clínica con el personal médico docente
- Completar presentaciones y revisiones de calidad del Archivo Maestro del Ensayo mientras se adquieren conocimientos sobre TMF
- Apoyar las presentaciones regulatorias y las actualizaciones de los registros públicos de ensayos para estudios patrocinados
- Ayudar a recopilar documentos regulatorios de los centros durante la observación del inicio de estudios
- Familiarizarse con las funciones del Sistema de Gestión de Ensayos Clínicos
- Completar presentaciones ante el Comité de Revisión Institucional
- Aprender los procesos presupuestarios y las responsabilidades del equipo financiero
- Asistir a visitas de evaluación de criterios de valoración en los centros y a formaciones remotas sobre criterios de valoración funcionales
- Observar actividades de monitorización médica, redacción de narrativas y desarrollo de shells, DSMB, adjudicación y gestión de comités
- Realizar investigaciones utilizando ClinicalTrials.gov y PubMed
Requisitos
- Estar actualmente matriculado en un programa científico de grado o posgrado
- Disponibilidad para asistir a formaciones presenciales
- Sólidas habilidades de comunicación y organización
- Enfoque cuidadoso y orientado al detalle, con buenas habilidades de pensamiento crítico
- Dominio de Microsoft Word, PowerPoint y Excel
- Disponibilidad para visitas ocasionales a la oficina
- Capacidad para completar satisfactoriamente la verificación de antecedentes y formación académica
Beneficios
- Horario flexible de 10 a 40 horas semanales para adaptarse a los compromisos académicos
- Oportunidades de formación presencial
- Desarrollo profesional mediante la exposición a la gestión de investigación clínica
- Acceso a cursos de LinkedIn Learning sobre Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project y gestión de proyectos
- Acceso a Box University
- Acceso a tutoriales de REDCap