CPC je tvrtka za IT podršku i usluge koja organizacijama pomaže u održavanju pouzdanih i sigurnih tehnoloških okruženja. Osnovana 1962. godine, tvrtka objedinjuje inženjersko i konzultantsko znanje s prodajom, održavanjem i podrškom za novi, rabljeni i tvornički obnovljeni računalni hardver i softver. Njezina rješenja služe tvrtkama s internim IT timovima i onima bez njih u područjima zdravstva, logistike, savjetovanja, rada na daljinu i proizvodnje. CPC surađuje s pružateljima tehnologije, među kojima su Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies i Dell, te korisnicima pruža praktična rješenja za infrastrukturu i tehnologije radnog mjesta. Kontekst zapošljavanja odražava tim usmjeren na učinkovito IT poslovanje i pouzdanu tehničku podršku.
Pripravnik za klinička istraživanja CPC – hibridni rad
Podržavati CPC-ove akademske programe osmišljavanja i upravljanja kliničkim ispitivanjima kroz regulatorne prijave, provjere kvalitete glavne dokumentacije ispitivanja, sastanke kliničkih operacija i aktivnosti na lokacijama ispitivanja.
Opis
- Izraditi prezentacijske slajdove o akademskim aktivnostima za mjesečne sastanke osoblja
- Podržati mjesečna znanstvena predavanja Lunch & Learn odabirom govornika, pripremom slajdova, naručivanjem hrane te postavljanjem i pospremanjem konferencijskih prostorija
- Sudjelovati u pozivima o operacijama kliničkih ispitivanja i voditi zapisnike sa sastanaka
- Sudjelovati u praćenju rada klinike uz liječnike nastavnike
- Obavljati prijave u glavnu dokumentaciju ispitivanja i provjere kvalitete uz razvijanje znanja o TMF-u
- Podržati regulatorne prijave i ažuriranja javnih registara ispitivanja za sponzorirane studije
- Pomoći u prikupljanju regulatornih dokumenata lokacija tijekom praćenja pokretanja studije
- Upoznati se s funkcijama sustava za upravljanje kliničkim ispitivanjima
- Obavljati prijave etičkom povjerenstvu
- Naučiti proračunske procese i odgovornosti financijskog tima
- Sudjelovati u posjetima za procjenu ishoda na lokaciji i udaljenoj obuci o funkcionalnim ishodima
- Promatrati aktivnosti medicinskog praćenja, pisanja narativa i razvoja predložaka, DSMB-a, adjudikacije i upravljanja odborima
- Provodi istraživanja koristeći ClinicalTrials.gov i PubMed
Zahtjevi
- Trenutačno pohađati preddiplomski ili diplomski znanstveni studij
- Biti dostupan za sudjelovanje na obuci uživo
- Imati izvrsne komunikacijske i organizacijske sposobnosti
- Pažljiv pristup usmjeren na detalje uz dobre vještine kritičkog razmišljanja
- Vješto se koristiti programima Microsoft Word, PowerPoint i Excel
- Biti dostupan za povremene dolaske u ured
- Uspješno proći provjeru kaznene evidencije i obrazovanja
Pogodnosti
- Fleksibilno radno vrijeme od 10 do 40 sati tjedno radi usklađivanja sa školskim obvezama
- Mogućnosti obuke uživo
- Profesionalni razvoj kroz iskustvo u upravljanju kliničkim istraživanjima
- Pristup tečajevima LinkedIn Learninga o alatima Outlook, Microsoft Office i Microsoft Project te upravljanju projektima
- Pristup Box Universityju
- Pristup vodičima za REDCap