Η CPC είναι εταιρεία υποστήριξης και υπηρεσιών πληροφορικής που βοηθά οργανισμούς να διατηρούν αξιόπιστα και ασφαλή τεχνολογικά περιβάλλοντα. Ιδρύθηκε το 1962 και συνδυάζει τεχνογνωσία στη μηχανική και τη συμβουλευτική με πωλήσεις, συντήρηση και υποστήριξη νέου, μεταχειρισμένου και εργοστασιακά επαναπιστοποιημένου υλικού και λογισμικού υπολογιστών. Οι λύσεις της εξυπηρετούν επιχειρήσεις με ή χωρίς εσωτερικές ομάδες IT, στους κλάδους της υγειονομικής περίθαλψης, της εφοδιαστικής, της συμβουλευτικής, της απομακρυσμένης εργασίας και της μεταποίησης. Η CPC συνεργάζεται με παρόχους τεχνολογίας όπως οι Citrix, IGEL, LG, Nutanix, Arctic Wolf, NoMachine, Zebra Technologies και Dell, υποστηρίζοντας τους πελάτες με πρακτικές λύσεις υποδομών και τεχνολογίας χώρου εργασίας. Το πλαίσιο προσλήψεών της αντικατοπτρίζει μια ομάδα προσανατολισμένη στην αποδοτική λειτουργία IT και την αξιόπιστη τεχνική υποστήριξη.
Υβριδικός ασκούμενος κλινικής έρευνας στο CPC
Υποστήριξη των ακαδημαϊκών προγραμμάτων του CPC για τον σχεδιασμό και τη διαχείριση κλινικών δοκιμών μέσω κανονιστικών υποβολών, ελέγχων ποιότητας του Κύριου Φακέλου Δοκιμής, συναντήσεων κλινικών λειτουργιών και δραστηριοτήτων σε ερευνητικά κέντρα.
Περιγραφή
- Δημιουργία διαφανειών παρουσίασης που καλύπτουν ακαδημαϊκές δραστηριότητες για τις μηνιαίες συναντήσεις προσωπικού
- Υποστήριξη των μηνιαίων επιστημονικών Lunch & Learns με βοήθεια στην επιλογή ομιλητών, την προετοιμασία διαφανειών, την παραγγελία γευμάτων και την προετοιμασία και καθαριότητα αιθουσών συνεδριάσεων
- Συμμετοχή σε κλήσεις λειτουργίας κλινικών δοκιμών και καταγραφή πρακτικών συναντήσεων
- Συμμετοχή σε παρακολούθηση εργασίας σε κλινική μαζί με ιατρικό διδακτικό προσωπικό
- Ολοκλήρωση υποβολών στον Κύριο Φάκελο Δοκιμής και ελέγχων ποιότητας, με παράλληλη ανάπτυξη γνώσεων TMF
- Υποστήριξη κανονιστικών υποβολών και ενημερώσεων δημόσιων μητρώων δοκιμών για μελέτες που χρηματοδοτούνται από τον οργανισμό
- Βοήθεια στη συλλογή κανονιστικών εγγράφων από ερευνητικά κέντρα κατά την παρακολούθηση της έναρξης μελέτης
- Ανάπτυξη εξοικείωσης με τις λειτουργίες του Συστήματος Διαχείρισης Κλινικών Δοκιμών
- Ολοκλήρωση υποβολών στην Επιτροπή Θεσμικής Ανασκόπησης
- Εκμάθηση των διαδικασιών προϋπολογισμού και των αρμοδιοτήτων της οικονομικής ομάδας
- Παρακολούθηση επισκέψεων αξιολόγησης καταληκτικών σημείων στο ερευνητικό κέντρο και εξ αποστάσεως εκπαίδευση σε λειτουργικά καταληκτικά σημεία
- Παρατήρηση δραστηριοτήτων ιατρικής παρακολούθησης, συγγραφής αφηγήσεων και ανάπτυξης προτύπων, DSMB, adjudication και διαχείρισης επιτροπών
- Διεξαγωγή έρευνας με χρήση των ClinicalTrials.gov και PubMed
Απαιτήσεις
- Τρέχουσα φοίτηση σε προπτυχιακό ή μεταπτυχιακό πρόγραμμα επιστημονικού κλάδου
- Διαθεσιμότητα για συμμετοχή σε δια ζώσης εκπαίδευση
- Ισχυρές δεξιότητες επικοινωνίας και οργάνωσης
- Προσεκτική προσέγγιση με έμφαση στη λεπτομέρεια και άρτιες δεξιότητες κριτικής σκέψης
- Επάρκεια στα Microsoft Word, PowerPoint και Excel
- Διαθεσιμότητα για περιστασιακές επισκέψεις στο γραφείο
- Δυνατότητα επιτυχούς ολοκλήρωσης ελέγχου ιστορικού και επαλήθευσης εκπαίδευσης
Παροχές
- Ευέλικτο ωράριο 10–40 ωρών την εβδομάδα για την κάλυψη των εκπαιδευτικών υποχρεώσεων
- Ευκαιρίες για δια ζώσης εκπαίδευση
- Επαγγελματική ανάπτυξη μέσω έκθεσης στη διαχείριση κλινικής έρευνας
- Πρόσβαση σε μαθήματα LinkedIn Learning για Outlook, Microsoft Office, Microsoft Project και διαχείριση έργων
- Πρόσβαση στο Box University
- Πρόσβαση σε εκπαιδευτικά προγράμματα REDCap