Bristol Myers Squibbは、重篤な疾患の治療薬を研究・開発・提供するグローバルなバイオ医薬品企業です。心血管疾患、細胞療法、免疫学、腫瘍学の分野に取り組み、世界各地の大規模なチームが研究者、医療従事者、その他のパートナーと連携しています。同社は革新的な治療法を通じて医学の進歩を促し、患者の治療成果を向上させることを目指しています。
シニア企業法務弁護士（バイオ医薬品事業開発取引）
ブリストル・マイヤーズ スクイブで、バイオ医薬品のライセンス、提携、M&A、株式取引を主導します。 事業開発の責任者に、デューデリジェンス、規制当局の承認、交渉、クロージングに関する助言を行います。
仕事内容
- ライセンス、提携、M&A、オプション、株式投資、事業売却の各取引を、タームシートからクロージングまで主導します。取引構成の策定、文書作成、交渉も担当します。
- デューデリジェンスの範囲とエスカレーション経路を定め、知的財産、訴訟、独占禁止法、規制、税務などの専門家と連携します。
- デューデリジェンスの結果を明確なリスク評価と提案にまとめ、取引チームや上級関係者に提示します。
- 事前届出の審査から承認取得まで、独占禁止法および規制関連の戦略を調整します。
- 規制上のエスカレーション案件について助言します。
- 完了した取引をアライアンスマネジメントに法務面から引き継ぐ業務を主導します。知識移転、ガバナンス体制の構築、課題の特定、クロージング後の指針も含みます。
- 外部弁護士との関係や業務を管理し、助言、成果物、品質、期限、費用対効果を監督します。
- 事業開発担当の弁護士や契約専門職を指導し、その成果物をレビューします。正式な人事管理業務は含みません。
- 契約法、規制、業界慣行の変化を把握し、交渉方針、契約基準、ひな形の改訂について助言します。
- ひな形、プレイブック、エスカレーション手順、知識リソースなどを整備し、事業開発の契約業務とアライアンスマネジメントのプロセスを改善します。
応募要件
- 法務博士（JD）号を取得し、いずれかの米国州の弁護士資格を有すること。
- 法務実務経験が10年以上あること。
- バイオ医薬品またはライフサイエンス分野で、複雑な契約の主導、起草、交渉を行った経験があること。
- 取引形態、開発・商業化モデル、規制環境を含む、バイオ医薬品またはライフサイエンス業界への深い理解があること。
- 主担当弁護士として、高額なライセンス、提携、M&A取引をタームシートからクロージングまで担当した実績があること。
- 知的財産、訴訟、独占禁止法、規制、税務の専門家と連携して法務デューデリジェンスを指揮した経験があること。
- 規制当局の承認を要する取引を管理した経験があること。
- 重要な法務・事業上の事項について、健全かつ独立した判断ができること。
- 優れた対人能力と経営層にふさわしい存在感を備え、上級の事業関係者に助言し、働きかける能力があること。
- 高い誠実さを備え、ブリストル・マイヤーズ スクイブの価値観を大切にすること。
福利厚生
- ウェルビーイング、退職後の生活および経済的保障に加え、医療、歯科、眼科、生命、障害保険を含む総合的な福利厚生制度。
- 米国勤務の対象となるエグゼンプト従業員は、固定の累積上限がないフレックスタイム休暇を利用できます。マネージャーの承認が必要です。
- 年間11日の会社指定有給休業日。
- 所定の従業員区分に該当する採用初年度の従業員は、年間160時間の有給休暇を取得できます。マネージャーの承認が必要です。
- 所定の従業員区分に該当する従業員は、3日の選択休日を利用できます。
- 有給病気休暇。
- 年間最大2日の有給ボランティア休暇。
- 夏季のフレックスタイム制度。
- 医療、私的事情、育児、介護、忌引き、兵役に対応する休暇制度。
- 対象となる従業員は、毎年クリスマスから元日までの全社休業を利用できます。
- 裁量による追加の現金および株式インセンティブの機会。
- 職場での配慮や調整、および継続的な障害者支援。