MSD היא חברת ביופרמצבטיקה גלובלית המקדמת תרופות וחיסונים להתמודדות עם אתגרי בריאות מרכזיים, ובהם סרטן, מחלות זיהומיות, מחלות לב וכלי דם, מצבים מטבוליים וטיפול המתמקד במניעה. בארצות הברית, בקנדה ובפוארטו ריקו החברה מוכרת בשם Merck & Co., Inc., ו-MSD משלבת מחקר מדעי עם מומחיות בפיתוח ובמסחור כדי להביא פתרונות בתחום הבריאות לבני אדם ולבעלי חיים.
פעילותה משתרעת על פני תחומי בריאות האדם, בריאות בעלי החיים ומחקר ופיתוח, ויוצרת הזדמנויות לאנשי מקצוע בצוותים מדעיים, קליניים, מסחריים, תפעוליים ותאגידיים. באמצעות פעילותה באזורים שונים ברחבי העולם, הקריירה ב-MSD משקפת את התמקדותה במחקר, בשיתוף פעולה, בהכלה ובהתקדמות אחראית בבריאות העולמית.
מנהל/ת שותף/ה לניהול מחקרים קליניים – טרשת עורקים ומטבוליזם
הובלת תכנון ואספקה של ניסויים קליניים בתפקיד בכיר לניהול מחקרים ב-MSD, חברה לפיתוח תרופות. תיאום צוותים גלובליים, ספקים, בעלי עניין ותפעול המחקר.
ארצות הברית
ניו ג׳רזי
פנסילבניה142,400 $ – 224,100 $ / שנה
היברידימשרה מלאהסניורשפה נדרשת: אנגליתדירקטורתיאור
- עיצוב אסטרטגיית ניסויים והובלת התכנון התפעולי והאספקה של מחקר קליני אחד או יותר.
- יישום מומחיות מתקדמת בהובלה ובתחום הטכני בצוותים גלובליים ורב־תחומיים.
- פיתוח כישורי ניהול הפרויקטים, התקשורת ושיתוף הפעולה של חברי הצוות באמצעות הדרכה.
- פיקוח על היתכנות, תכנון, ביצוע וניהול של ניסויים קליניים.
- הובלת צוות הניסוי הקליני (CTT).
- הכוונת תכנון, פיתוח ואספקת המחקר, לרבות סקירות תפעוליות, הסלמה ומיתון של סוגיות, מצגות להנהלה הבכירה, פגישות רב־תחומיות וממשל תאגידי.
- תיאום העבודה בין בעלי עניין פנימיים וחיצוניים, צוותים במדינות, ספקים וועדות.
- עבודה עם שותפים, ספקים וצוות ניהול הספקים.
- סקירת פרוטוקולים ומסמכים קליניים אחרים ומתן קלט בתחום התפעול הקליני.
- תרומה כמומחה/ית תוכן או השתתפות בצוותים לשיפור תהליכים.
- הדרכה, חניכה ותמיכה בהתפתחותם של עמיתים זוטרים.
- התפקיד עשוי לכלול ניהול עובדים ישירים ועקיפים, לרבות הקצאת משאבים ופיקוח על התפתחות מקצועית וביצועים.
דרישות
- תואר ראשון ולפחות 9 שנות ניסיון בתעשיית התרופות, בפיתוח תרופות קליניות, בניהול פרויקטים או בתחום רפואי; או תואר שני ולפחות 6 שנות ניסיון; או תואר דוקטור/דוקטור לרוקחות ולפחות שנתיים ניסיון.
- תואר במדעי החיים הוא יתרון.
- הבנה מעמיקה של תקנות מחקר קליני, לרבות GCP ו-ICH.
- יכולת לנהל סדרי עדיפויות מתחרים ולהאציל עבודה ביעילות.
- יכולת ליצור תוכניות פרויקט מציאותיות לטווח קצר ובינוני.
- כישורים חזקים בניתוח, פתרון בעיות, תעדוף, פתרון סכסוכים, חשיבה ביקורתית, תקשורת, כתיבה והצגה.
- ניסיון מוכח בהובלה של תוכניות, תהליכים, פגישות וסביבות מטריציוניות.
- שליטה ב-Microsoft Office או בכלים דומים, לרבות Excel, PowerPoint, Word ו-Outlook.
- הכישורים הנדרשים כוללים הסתגלות, פתרון בעיות אנליטי, ניהול נתונים קליניים, ניהול מחקרים קליניים, שיתוף פעולה, תשומת לב לפרטים, סטנדרטים אתיים, Good Clinical Practice (GCP), תיאום בין בעלי עניין וחשיבה אסטרטגית.
- אין חסות לאשרת עבודה.
- דרישת נסיעות: 10%.
- מעמד של עובד/ת קבוע/ה.
- משמרת ראשונה או יום.
- אין צורך ברישיון נהיגה בתוקף.
- לא ניתנת תמיכה במעבר דירה.
הטבות
- מענק שנתי.
- תמריץ לטווח ארוך, לפי העניין.
- כיסוי רפואי, דנטלי ולראייה.
- הטבות ביטוח נוספות לעובדים ולבני משפחותיהם.
- הטבות פרישה, לרבות תוכנית 401(k).
- חגים בתשלום.
- חופשה.
- חופשת אבל ונסיבות משפחתיות.
- חופשת מחלה.
- מתכונת עבודה היברידית.