
A MSD é uma empresa biofarmacêutica global que desenvolve medicamentos e vacinas para enfrentar os principais desafios de saúde, incluindo câncer, doenças infecciosas, condições cardiovasculares e metabólicas e cuidados com foco na prevenção. Conhecida como Merck & Co., Inc. nos Estados Unidos, Canadá e Porto Rico, a MSD combina pesquisa científica com experiência em desenvolvimento e atuação comercial para levar soluções de saúde a pessoas e animais.
Seu trabalho abrange Saúde Humana, Saúde Animal e Pesquisa e Desenvolvimento, criando oportunidades para profissionais em equipes científicas, clínicas, comerciais, operacionais e corporativas. Com atividades em regiões de todo o mundo, as carreiras na MSD refletem seu foco em pesquisa, colaboração, inclusão e progresso responsável na saúde global.
Diretor associado de gestão de estudos clínicos: aterosclerose e metabolismo
Lidere o planejamento e a condução de ensaios clínicos em uma função sênior de gestão de estudos na MSD, empresa farmacêutica que desenvolve medicamentos. Coordene equipes globais, fornecedores, partes interessadas e operações dos estudos.
Descrição
- Defina a estratégia dos ensaios e lidere o planejamento operacional e a condução de um ou mais estudos clínicos.
- Aplique experiência avançada de liderança e conhecimento técnico em equipes globais e multifuncionais.
- Desenvolva as habilidades de gestão de projetos, comunicação e colaboração dos integrantes da equipe por meio de orientação profissional.
- Supervisione a viabilidade, o planejamento, a execução e a condução de ensaios clínicos.
- Lidere a equipe do ensaio clínico (CTT).
- Oriente o planejamento, o desenvolvimento e a condução dos estudos, incluindo análises operacionais, escalonamento e mitigação de problemas, apresentações à alta liderança, reuniões multifuncionais e governança.
- Coordene o trabalho entre partes interessadas internas e externas, equipes dos países, fornecedores e comitês.
- Trabalhe com parceiros, fornecedores e a equipe de gestão de fornecedores.
- Revise protocolos e outros documentos clínicos, contribuindo com conhecimentos sobre operações clínicas.
- Contribua como especialista no assunto ou participe de equipes de melhoria de processos.
- Oriente, aconselhe e apoie o desenvolvimento de colegas em início de carreira.
- Poderá gerir subordinados diretos e indiretos, incluindo a alocação de recursos e a supervisão do desenvolvimento profissional e do desempenho.
Requisitos
- Graduação e pelo menos 9 anos de experiência no setor farmacêutico, desenvolvimento clínico de medicamentos, gestão de projetos ou área médica; mestrado e pelo menos 6 anos; ou doutorado/PharmD e pelo menos 2 anos.
- É preferível ter formação em ciências da vida.
- Sólido conhecimento das regulamentações de pesquisa clínica, incluindo GCP e ICH.
- Capacidade de gerenciar prioridades concorrentes e delegar tarefas com eficiência.
- Capacidade de criar planos de projeto realistas de curto e médio prazo.
- Fortes habilidades analíticas, de resolução de problemas, priorização, resolução de conflitos, pensamento crítico, comunicação, redação e apresentação.
- Liderança comprovada em programas, processos, reuniões e ambientes matriciais.
- Proficiência em Microsoft Office ou ferramentas semelhantes, incluindo Excel, PowerPoint, Word e Outlook.
- As habilidades exigidas incluem adaptabilidade, resolução analítica de problemas, gestão de dados clínicos, gestão de estudos clínicos, colaboração, atenção aos detalhes, padrões éticos, Boas Práticas Clínicas (GCP), alinhamento das partes interessadas e pensamento estratégico.
- Não há patrocínio de visto disponível.
- Requisito de viagem: 10%.
- Vínculo empregatício regular.
- Turno regular ou diurno.
- Não é necessária carteira de motorista válida.
- Não há auxílio para mudança.
Benefícios
- Bônus anual.
- Incentivo de longo prazo, quando aplicável.
- Cobertura médica, odontológica e oftalmológica.
- Outros benefícios de seguro para funcionários e suas famílias.
- Benefícios de aposentadoria, incluindo plano 401(k).
- Feriados remunerados.
- Férias.
- Licença por luto ou motivos familiares.
- Licença médica.
- Regime de trabalho híbrido.