MSD je globální biofarmaceutická společnost, která vyvíjí léčiva a vakcíny pro řešení významných zdravotních problémů, včetně nádorových a infekčních onemocnění, kardiovaskulárních a metabolických poruch a péče zaměřené na prevenci. Ve Spojených státech, Kanadě a Portoriku je známá jako Merck & Co., Inc. MSD propojuje vědecký výzkum, vývoj a obchodní odbornost, aby přinášela zdravotnická řešení lidem i zvířatům.
Její činnost zahrnuje oblasti lidského zdraví, zdraví zvířat a výzkumu a vývoje a vytváří příležitosti pro odborníky ve vědeckých, klinických, obchodních, provozních a firemních týmech. Díky působení v regionech po celém světě odrážejí kariérní příležitosti v MSD zaměření na výzkum, spolupráci, inkluzi a odpovědný pokrok v globálním zdravotnictví.
Přidružený ředitel řízení klinických studií — ateroskleróza a metabolismus
Ve vedoucí roli v oblasti řízení studií ve společnosti MSD, která vyvíjí léčiva, budete plánovat a zajišťovat klinické studie. Budete koordinovat globální týmy, dodavatele, zainteresované strany a provoz studií.
Spojené státy
New Jersey
PensylvániePopis
- Formujte strategii studií a řiďte provozní plánování a realizaci jedné nebo více klinických studií.
- Uplatňujte pokročilé vůdčí a technické znalosti v globálních mezioborových týmech.
- Pomocí koučování rozvíjejte u členů týmu dovednosti v řízení projektů, komunikaci a spolupráci.
- Dohlížejte na proveditelnost, plánování, realizaci a průběh klinických studií.
- Veďte tým klinické studie (CTT).
- Řiďte plánování, vývoj a realizaci studií včetně provozních kontrol, eskalace a zmírňování problémů, prezentací pro vrcholové vedení, mezioborových schůzek a správy.
- Koordinujte práci interních a externích zainteresovaných stran, týmů v jednotlivých zemích, dodavatelů a komisí.
- Spolupracujte s partnery, dodavateli a týmem pro řízení dodavatelů.
- Posuzujte protokoly a další klinické dokumenty a poskytujte podklady ke klinickému provozu.
- Přispívejte jako odborník na danou oblast nebo působte v týmech pro zlepšování procesů.
- Koučujte a mentorujte mladší kolegy a podporujte jejich rozvoj.
- Můžete řídit přímé i nepřímé podřízené, včetně přidělování zdrojů a dohledu nad profesním rozvojem a pracovním výkonem.
Požadavky
- Bakalářský titul a alespoň 9 let zkušeností ve farmaceutickém průmyslu, klinickém vývoji léčiv, řízení projektů nebo medicíně; magisterský titul a alespoň 6 let zkušeností; nebo titul PhD/PharmD a alespoň 2 roky zkušeností.
- Výhodou je vzdělání v oblasti přírodních věd.
- Dobrá znalost předpisů pro klinický výzkum, včetně GCP a ICH.
- Schopnost řídit konkurenční priority a efektivně delegovat práci.
- Schopnost vytvářet realistické krátkodobé a střednědobé projektové plány.
- Vynikající analytické dovednosti, schopnost řešit problémy, určovat priority, řešit konflikty, kriticky myslet, komunikovat, psát a prezentovat.
- Prokazatelné vůdčí schopnosti napříč programy, procesy, schůzkami a maticovým prostředím.
- Znalost Microsoft Office nebo obdobných nástrojů, včetně Excelu, PowerPointu, Wordu a Outlooku.
- Mezi požadované dovednosti patří přizpůsobivost, analytické řešení problémů, správa klinických dat a klinických studií, spolupráce, smysl pro detail, etické standardy, správná klinická praxe (GCP), slaďování zainteresovaných stran a strategické myšlení.
- Vízové sponzorství není k dispozici.
- Požadované cestování: 10 %.
- Pravidelný zaměstnanecký poměr.
- Ranní nebo denní směna.
- Platný řidičský průkaz není vyžadován.
- Relokace není zajištěna.
Benefity
- Roční bonus.
- Dlouhodobá motivační odměna, pokud se uplatňuje.
- Zdravotní, zubní a oční pojištění.
- Další pojistné výhody pro zaměstnance a jejich rodiny.
- Důchodové výhody včetně plánu 401(k).
- Placené svátky.
- Dovolená.
- Volno z důvodu úmrtí či jiné závažné rodinné události.
- Nemocenská.
- Hybridní forma práce.