MSD เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่พัฒนายาและวัคซีนเพื่อรับมือกับความท้าทายด้านสุขภาพที่สำคัญ เช่น โรคมะเร็ง โรคติดเชื้อ โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเมตาบอลิซึม รวมถึงการดูแลสุขภาพที่มุ่งเน้นการป้องกัน โดยเป็นที่รู้จักในชื่อ Merck & Co., Inc. ในสหรัฐอเมริกา แคนาดา และเปอร์โตริโก MSD ผสานการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เข้ากับความเชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ เพื่อนำโซลูชันด้านสุขภาพไปสู่ผู้คนและสัตว์
การดำเนินงานของบริษัทครอบคลุมด้านสุขภาพมนุษย์ สุขภาพสัตว์ และการวิจัยและพัฒนา จึงเปิดโอกาสให้ผู้เชี่ยวชาญในทีมวิทยาศาสตร์ คลินิก พาณิชย์ ปฏิบัติการ และองค์กร ด้วยการดำเนินงานในภูมิภาคต่าง ๆ ทั่วโลก งานของ MSD สะท้อนจุดมุ่งหมายของบริษัทในการวิจัย ความร่วมมือ ความหลากหลายและการมีส่วนร่วม ตลอดจนความก้าวหน้าอย่างรับผิดชอบด้านสุขภาพระดับโลก
รองผู้อำนวยการฝ่ายบริหารการศึกษาทางคลินิก – ภาวะหลอดเลือดแดงแข็งและเมแทบอลิซึม
นำการวางแผนและส่งมอบการทดลองทางคลินิกในบทบาทบริหารการศึกษาระดับอาวุโสที่ MSD ซึ่งเป็นบริษัทพัฒนายา ประสานงานทีมทั่วโลก ผู้ให้บริการ ผู้มีส่วนเกี่ยวข้อง และการดำเนินงานของการศึกษา
สหรัฐอเมริกา
นิวเจอร์ซีย์
เพนซิลเวเนีย$142,400 – $224,100 / ปี
ไฮบริดเต็มเวลาระดับอาวุโสภาษาที่จำเป็น: อังกฤษผู้อำนวยการรายละเอียด
- กำหนดกลยุทธ์การทดลองและนำการวางแผนการดำเนินงานและการส่งมอบการศึกษาทางคลินิกหนึ่งรายการหรือมากกว่า
- ใช้ความเชี่ยวชาญด้านภาวะผู้นำและด้านเทคนิคขั้นสูงในทีมข้ามสายงานระดับโลก
- พัฒนาทักษะการจัดการโครงการ การสื่อสาร และการทำงานร่วมกันของสมาชิกทีมผ่านการโค้ช
- กำกับดูแลความเป็นไปได้ การวางแผน การดำเนินการ และการปฏิบัติงานของการทดลองทางคลินิก
- เป็นผู้นำทีมการทดลองทางคลินิก (CTT)
- กำกับการวางแผน การพัฒนา และการส่งมอบการศึกษา รวมถึงการทบทวนการดำเนินงาน การยกระดับและบรรเทาปัญหา การนำเสนอต่อผู้บริหารระดับสูง การประชุมข้ามสายงาน และการกำกับดูแล
- ประสานงานระหว่างผู้มีส่วนเกี่ยวข้องทั้งภายในและภายนอก ทีมประจำประเทศ ผู้ให้บริการ และคณะกรรมการ
- ทำงานร่วมกับพันธมิตร ผู้ให้บริการ และทีมบริหารผู้ให้บริการ
- ทบทวนโครงร่างการวิจัยและเอกสารทางคลินิกอื่น ๆ พร้อมให้ข้อเสนอแนะด้านการดำเนินงานทางคลินิก
- ร่วมให้ความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านหรือเข้าร่วมทีมปรับปรุงกระบวนการ
- โค้ช ให้คำปรึกษา และสนับสนุนการพัฒนาของเพื่อนร่วมงานระดับต้น
- อาจบริหารผู้ใต้บังคับบัญชาทั้งทางตรงและทางอ้อม รวมถึงการจัดสรรทรัพยากรและกำกับดูแลการพัฒนาวิชาชีพและผลการปฏิบัติงาน
คุณสมบัติ
- วุฒิปริญญาตรีพร้อมประสบการณ์อย่างน้อย 9 ปีในอุตสาหกรรมยา การพัฒนายาทางคลินิก การจัดการโครงการ หรือสายงานการแพทย์ หรือวุฒิปริญญาโทพร้อมประสบการณ์อย่างน้อย 6 ปี หรือวุฒิปริญญาเอก/เภสัชศาสตรดุษฎีบัณฑิตพร้อมประสบการณ์อย่างน้อย 2 ปี
- พิจารณาเป็นพิเศษหากมีวุฒิด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
- มีความเข้าใจอย่างดีเกี่ยวกับข้อกำหนดการวิจัยทางคลินิก รวมถึง GCP และ ICH
- สามารถจัดการลำดับความสำคัญที่แข่งขันกันและมอบหมายงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- สามารถจัดทำแผนโครงการระยะสั้นและระยะกลางที่เป็นจริงได้
- มีทักษะด้านการวิเคราะห์ การแก้ปัญหา การจัดลำดับความสำคัญ การแก้ไขความขัดแย้ง การคิดเชิงวิพากษ์ การสื่อสาร การเขียน และการนำเสนอในระดับดี
- แสดงให้เห็นถึงภาวะผู้นำในโครงการ กระบวนการ การประชุม และสภาพแวดล้อมการทำงานแบบเมทริกซ์
- ใช้ Microsoft Office หรือเครื่องมือใกล้เคียงได้คล่อง รวมถึง Excel, PowerPoint, Word และ Outlook
- ทักษะที่จำเป็น ได้แก่ การปรับตัว การแก้ปัญหาเชิงวิเคราะห์ การจัดการข้อมูลทางคลินิก การจัดการการศึกษาทางคลินิก การทำงานร่วมกัน ความใส่ใจในรายละเอียด มาตรฐานจริยธรรม หลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP) การสร้างความสอดคล้องกับผู้มีส่วนเกี่ยวข้อง และการคิดเชิงกลยุทธ์
- ไม่มีการสนับสนุนวีซ่า
- กำหนดให้เดินทางเพื่อทำงาน 10%
- สถานะพนักงานประจำ
- กะปกติหรือกะกลางวัน
- ไม่จำเป็นต้องมีใบอนุญาตขับขี่ที่ยังมีผล
- ไม่มีการสนับสนุนการย้ายถิ่นฐาน
สวัสดิการ
- โบนัสประจำปี
- สิ่งจูงใจระยะยาว หากมี
- ความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตา
- สิทธิประโยชน์ด้านประกันอื่น ๆ สำหรับพนักงานและครอบครัว
- สิทธิประโยชน์เพื่อการเกษียณอายุ รวมถึงแผน 401(k)
- วันหยุดตามเทศกาลโดยได้รับค่าจ้าง
- วันลาพักร้อน
- วันลาเพื่อจัดการเหตุจำเป็นส่วนบุคคล
- วันลาป่วย
- รูปแบบการทำงานแบบผสมผสาน