MSD je globálna biofarmaceutická spoločnosť, ktorá vyvíja lieky a vakcíny na riešenie závažných zdravotných problémov vrátane rakoviny, infekčných ochorení, kardiovaskulárnych a metabolických chorôb a preventívnej starostlivosti. V Spojených štátoch, Kanade a Portoriku je známa ako Merck & Co., Inc. MSD spája vedecký výskum s odbornými znalosťami v oblasti vývoja a komercializácie, aby prinášala zdravotnícke riešenia ľuďom aj zvieratám.
Jej činnosť zahŕňa oblasti ľudského zdravia, zdravia zvierat a výskumu a vývoja, vďaka čomu ponúka príležitosti odborníkom vo vedeckých, klinických, obchodných, prevádzkových a firemných tímoch. MSD pôsobí v regiónoch po celom svete a jej kariérne príležitosti odrážajú zameranie na výskum, spoluprácu, inklúziu a zodpovedný pokrok v globálnom zdraví.
Zástupca riaditeľa pre riadenie klinických štúdií – ateroskleróza a metabolizmus
Vedie plánovanie a realizáciu klinických skúšaní na pozícii seniorného manažéra štúdií v spoločnosti MSD, ktorá vyvíja farmaceutické lieky. Koordinuje globálne tímy, dodávateľov, zainteresované strany a činnosti súvisiace so štúdiami.
Spojené štáty
New Jersey
Pensylvánia142 400 $ – 224 100 $ / rok
HybridnePlný úväzokSeniorPožadovaný Jazyk: angličtinaRiaditeľPopis
- Formuje stratégiu skúšaní a vedie ich operačné plánovanie a realizáciu pre jednu alebo viac klinických štúdií.
- Uplatňuje pokročilé vodcovské a technické znalosti v globálnych, medzifunkčných tímoch.
- Pomocou koučingu rozvíja zručnosti členov tímu v oblasti riadenia projektov, komunikácie a spolupráce.
- Dohliada na uskutočniteľnosť, plánovanie, realizáciu a priebeh klinických skúšaní.
- Vedie tím klinického skúšania (CTT).
- Usmerňuje plánovanie, prípravu a realizáciu štúdií vrátane operačných kontrol, eskalácie a zmierňovania problémov, prezentácií pre vyššie vedenie, medzifunkčných stretnutí a riadenia.
- Koordinuje spoluprácu interných a externých zainteresovaných strán, tímov v jednotlivých krajinách, dodávateľov a výborov.
- Spolupracuje s partnermi, dodávateľmi a tímom pre riadenie dodávateľov.
- Posudzuje protokoly a ďalšie klinické dokumenty a poskytuje podklady z oblasti klinickej prevádzky.
- Prispieva ako odborník na danú problematiku alebo pôsobí v tímoch na zlepšovanie procesov.
- Koučuje, mentoruje a podporuje rozvoj menej skúsených kolegov.
- Môže riadiť priamych aj nepriamych podriadených vrátane prideľovania zdrojov a dohľadu nad ich profesijným rozvojom a pracovným výkonom.
Požiadavky
- Bakalárske vzdelanie a aspoň 9 rokov praxe vo farmaceutickom priemysle, klinickom vývoji liekov, projektovom riadení alebo v medicínskej oblasti; magisterské vzdelanie a aspoň 6 rokov praxe; alebo titul PhD/PharmD a aspoň 2 roky praxe.
- Vzdelanie v oblasti prírodných vied je výhodou.
- Dobrá znalosť predpisov pre klinický výskum vrátane GCP a ICH.
- Schopnosť zvládať súbežné priority a účinne delegovať prácu.
- Schopnosť vytvárať realistické krátkodobé a strednodobé projektové plány.
- Výborné analytické, problémové, prioritizačné, mediačné, kritické, komunikačné, písomné a prezentačné zručnosti.
- Preukázané vodcovské schopnosti naprieč programami, procesmi a stretnutiami aj v maticovom prostredí.
- Znalosť balíka Microsoft Office alebo podobných nástrojov vrátane programov Excel, PowerPoint, Word a Outlook.
- Medzi požadované zručnosti patrí prispôsobivosť, analytické riešenie problémov, správa klinických údajov, riadenie klinických štúdií, spolupráca, dôslednosť, etické zásady, správna klinická prax (GCP), zosúlaďovanie zainteresovaných strán a strategické myslenie.
- Sponzorovanie pracovných víz nie je k dispozícii.
- Požadované cestovanie: 10 %.
- Pravidelný pracovný pomer.
- Prvá alebo denná zmena.
- Platný vodičský preukaz sa nevyžaduje.
- Relokácia sa neposkytuje.
Benefity
- Ročný bonus.
- Dlhodobá motivačná odmena, ak sa uplatňuje.
- Zdravotné, zubné a očné poistenie.
- Ďalšie poistné výhody pre zamestnancov a ich rodiny.
- Dôchodkové výhody vrátane programu 401(k).
- Platené sviatky.
- Dovolenka.
- Voľno z rodinných dôvodov.
- Pracovné voľno z dôvodu choroby.
- Kombinovaný spôsob práce.